- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征该如何治疗
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征该如何饮食保健
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征要如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
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21-三体综合征怎么治疗？
21-三体综合征目前没有有效的治疗办法，但是需要对患者长期耐心的做教育，能够让患者掌握一定的工作以及生活技能等。该疾病的发生是由于21号染色体呈三体征所导致，在患病后会引起眼距小和...[详细]
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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21三体综合征的治疗方法是什么？
21三体综合征的治疗方法主要包括一般治疗以及对症治疗。一般治疗在应对处理21三体综合征的时候，主要是通过对患儿进行长期耐心的教育和训练，来达到改善患儿生活质量的效果。由于部分患儿会...[详细]
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21三体综合征风险值1:270
唐氏筛查1/270，属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性为270分之一。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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21三体综合征风险值：1:230
你好，你的情况考虑为唐氏高危，需要做羊水穿刺检查确诊，如检查没有异常时则不必担心的[详细]
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21三体综合征风险：临界风险。1：381
您好，21三体综合征风险值1:381是比较高的，因为临近值是1:270，建议最好是可以进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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21三体综合征1：500，显示临界风险，...
一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]
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21三体综合征1:850
你好，根据你说的情况了解.：21三体综合征1：850危险是真的哦我建议你听医生的全面详细检查一下吧，确诊好没进一步处理哦[详细]
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孕妇21三体综合征1:954
根据这个检测结果，21三体综合征的检测结果是低风险的，一般没什么太大的影响，你也别太过担心了，建议你观察一下，多吃点水果，坚果可以在怀孕四个月做检查，小孩子发育没问题就可以放心。[详细]
