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21-三体综合征高风险怎么办
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2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状?
摘要:21-三体综合征又称先天愚型,或唐氏综合征,患儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢?21-三体综合征有哪些筛查的方法? ……查看全文»
2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是,有6种夫妻更容易怀上唐氏儿,因此要加倍小心。 ……查看全文»
更多»“21-三体综合征高风险怎么办”相关问答
21-三体综合征:年龄高风险风险值:

你好,根据你唐氏筛查看为高风险人群的,也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的。建议你在孕16-20周进行羊水穿刺检测就可以的,准确率是比较高的,确诊后可以去医院及时终止妊娠的。医生询问...[详细]

21三体综合征高风险怎么办

你好,对于唐氏筛查,如果存在高危,一般考虑是进行复诊检查确诊的,入股还是高位i,那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形,那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]

21三体综合征高风险怎么办

患者您好,现在做唐氏筛查,显示是二十一三体综合症高风险,您这个情况也不要太紧张。高风险也不是说就百分之百有问题,很多高风险的孩子出生以后也都没有什么问题。您可以去医院抽血,做个无创...[详细]

唐筛21三体综合征高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是高风险 。这个情况下不能排除有异常。目前的情况下需要进一步羊水穿刺检查。如果异常的情况下需要遵医嘱终止妊娠。[详细]

16周十6天我检查21-三体综合征高风险怎么办?

您好,唐筛的检测结果如果是高危的话,建议做羊水穿刺或者无创DNA,可以遵医嘱进行检查,无创DNA检查相对来说更安全一些。[详细]

21-三体综合征高风险的范围值是多少

21-三体综合征的高风险的范围值主要是≥1:270。21三体综合症的风险值一般正常情况下低风险是≤1/:270。临界风险一般主要指的是1:270~1:1000之间。高风险的范围一般...[详细]

21-三体综合症,高风险。怎么办啊。

唐筛只是一个预测值,准确率不是很高。高危的宝宝不代表不健康,低危也不代表就健康。昨天看了一个帖子“唐氏低危的我足月顺产却生下唐氏儿”。虽然大部分唐氏高危的孕妇做了羊水穿刺最后结果都...[详细]

21三体综合征临界风险怎么办?

还没报销!估计是不一样!我们那边说医保!离我们家越近报销越多!如果在家里生没去县城报销百分之八十!去市里报销百分之六十!去省里估计就四十!出省估计就二十了…[详细]

唐氏21三体综合征高风险

您好,如果所有的信息都正确,再复查的话很可能结果也是这样的。最好还是进一步检查一下吧,不想做羊水穿刺可以做无创DNA检查,这个是直接抽母体血。[详细]

21三体综合征临界高风险

做羊水穿刺的话是有一定风险的,会造成流产或导致羊水浑浊,所以宝妈一定要慎重考虑啊,预祝宝妈和宝宝都健康顺利哦![详细]

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