- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2017-02-23 唐氏综合征女孩跑半马 唐氏综合征怎么预防
- 摘要：凯莉·威廉森是名患有唐氏综合征的26岁女孩，在上周末结束的美国德州奥斯汀半程马拉松上，她突破个人障碍，一举成为完成该项赛事的第一位患有该疾病的选手。唐氏综合征怎么预防？ ……查看全文»
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999
你好！怀孕，医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999，属于低风险。根据以上结果，行常规的产前检查即可，不需要做羊穿。[详细]
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18三体(唐氏)综合征1/32..
可以去做下羊水分析如果问题不大就应该没什么大不了的事情但也不是绝对的唐氏筛查也只是个检查而已不是说你的宝宝一定有问题也不是说一定没问题[详细]
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唐氏综合征18三体风险1/24999
没什么问题。这个是个风险比值，不代表正常就没有风险，只是说孩子患病率很低，如果家族里面没有近亲结婚和唐氏患者，风险就更低了，基本没问题。具体情况请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服...[详细]
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唐氏筛查——18三体综合征
18三体综合征筛查偏高提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大，应进行羊水穿刺的检查。怀孕18周不晚，可以进行遗传咨询、羊水穿刺。目前，羊水穿刺都是在B超的监控下做，不像以前是“盲穿”，...[详细]
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唐氏综合筛查1:395,18三体综合征风...
您好，唐氏综合筛查1：395，这个还算是比较高的风险，其它的是低风险。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的...[详细]
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18-三体风险度：1/24366；唐氏综合征风险度：1/41
你的唐氏综合征风险度是临界风险，这个考虑还是可能会有问题的，建议进一步做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果是正常的，这个影响不大，以后定期做好孕期检查，在22周左右到医...[详细]
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗？
您好，男性不长胡子一般有两种原因，第一是雄性激素分泌不正常，除了不长胡子，也会出现没有喉结等现象，这种情况可能是天生的，也可能是病理性造成的，如果是后者原因，就需要去医院查明情况，...[详细]
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医生您好，我的唐氏检查18-三体综合征风
您好，风险值较高，最好是听从当地产科医生意见，该进一步检查还是要检查的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质...[详细]
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18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
