- 2014-05-23 唐氏综合征的产前筛查
- 摘要：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又叫21三体综合症，正常人的每个细胞中有23对染色体，共46条，而唐氏综合征的患者多了一条21号染色体，共有47条染色体，因为唐氏综合征是染色体异常的疾病，因此患者不能通过药物或手术治疗。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2019-03-21 【孕产课堂】唐氏综合征专题二：来，教你看懂唐氏筛查报告单
- 摘要：拿到唐氏筛查报告后，很多准妈妈感到一头雾水，因为上面的专业术语如AFP、HCG、uE3 等，以及一些数据，根本看不懂。没关系，小编来教你看懂唐氏筛查报告单。 ……查看全文»
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗？
您好，男性不长胡子一般有两种原因，第一是雄性激素分泌不正常，除了不长胡子，也会出现没有喉结等现象，这种情况可能是天生的，也可能是病理性造成的，如果是后者原因，就需要去医院查明情况，...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
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18三体1/670 唐氏综合征
您好，算是正常的，18-三体风险度稍微高一点点，不过不需要担心，必要时可以进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些...[详细]
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唐氏筛查高危三体综合征风险值1：968年...
这个情况问题不大，年龄不大，没有遗传病，不会有太大的影响，可以定期孕检就可以了。[详细]
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唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
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唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
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医生您好，我的唐氏检查18-三体综合征风
您好，风险值较高，最好是听从当地产科医生意见，该进一步检查还是要检查的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质...[详细]
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唐氏综合征筛查：唐氏[21三体]综合征[...
你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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唐式筛查18三体综合症1:450正常么？
你好，唐式筛查18三体综合症1:450说明胚胎患唐式筛查18三体综合症的风险较小，只要孕期其它验出结果都正常，是可以放心怀上宝宝的。[详细]
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我的唐氏筛查唐氏综合征风险率1/6127参考范围是1/27018三体综合风险率1/22
唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只会给出风险率不能确诊的，从检查数值看唐氏综合征属于低风险，但三体综合属于高风险。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以去顶...[详细]
