- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
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唐氏综合症筛查：18三体综合征筛查1/4
根据您的描述，象您这种情况，最好在医生的指导下再次复查看是否存在结果差异再做分析[详细]
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999
你好！怀孕，医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999，属于低风险。根据以上结果，行常规的产前检查即可，不需要做羊穿。[详细]
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筛查项目:18三体综合征:1/235高...
你好！结合B超检查分析，有疑问时再考虑做羊水检查。羊水检查也有风险的。，[详细]
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唐氏筛查——18三体综合征
18三体综合征筛查偏高提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大，应进行羊水穿刺的检查。怀孕18周不晚，可以进行遗传咨询、羊水穿刺。目前，羊水穿刺都是在B超的监控下做，不像以前是“盲穿”，...[详细]
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唐氏综合筛查1:395,18三体综合征风...
您好，唐氏综合筛查1：395，这个还算是比较高的风险，其它的是低风险。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的...[详细]
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产前筛查18-三体综合征为1:1700
你好：这个属于是低风险，正常的，没有必要做羊水穿刺检查的，按时做孕期检查[详细]
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你好，请问18三体综合征筛查1；834风
您好，18三体综合征的筛查结果属于中低度风险，但你的报告上显示21三体综合征的风险较高，最好进一步检查确诊一下。避免唐氏儿的出生。建议尽快到当地正规医院专科就诊，希望我的回答对你有...[详细]
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗？
您好，男性不长胡子一般有两种原因，第一是雄性激素分泌不正常，除了不长胡子，也会出现没有喉结等现象，这种情况可能是天生的，也可能是病理性造成的，如果是后者原因，就需要去医院查明情况，...[详细]
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筛查项目：21-三体综合征 筛查结果：
你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。[详细]
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唐氏综合征筛查：唐氏[21三体]综合征[...
你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
