- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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21三体综合征风险值1:270
唐氏筛查1/270，属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性为270分之一。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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21三体综合征风险值1:500
您好，根据你的这些以上内容的描述，你的情况应该是唐筛检查的情况您好，你的情况一般情况考虑是正常的情况，不会有事的[详细]
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做唐氏筛查，21三体综合征，风险值是.....
您好，从您检查结果看不是高风险的，高风险是大于1.270才算是高风险的，您这种情况属于低风险的表现。如果是确定是高风险的话就需要考虑羊水穿刺检查来进一步的筛查，如果是地风险的话就没...[详细]
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21三体综合征风险值
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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21三体综合征风险值1:270是为高风险
你好；21三体综合征风险值1:270是的高风险，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，准确率仅供参考，具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]
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21三体综合征风险值1:828高吗？
你好，这个1：350就是高风险 ，1：640属于中风险，1：1000以上就是低风险，目前的情况下需要定期复查或者遵医嘱羊水穿刺检查。[详细]
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21三体综合征，风险值1：100，这个概
糖筛检查21三体综合征风险1：100，这是高风险，需要进一步进行羊水穿刺检查。你好，你的糖筛检查结果属于高风险，建议及时进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿畸形，必要时终止妊娠。[详细]
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21三体综合征临界风险，风险值1：400...
是的，如果唐氏筛查的结果是属于临界风险的话，可能是也得需要做羊水穿刺进行进一步的检查的。唐氏筛查的正常值是低于1:270，您的结果是1:400虽然是低于1:270的，但是和1:27...[详细]
