- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2020-06-01 双胎妊娠的孕妇可以做无创DNA吗？为什么没有家族21-三体综合征病史还要做21-三体筛查？
- 摘要：怀孕是女性一生中相当重要的经历，现在双胎妊娠是比较普遍的现象。对于双胎妊娠很多人来说可能是第一次听到，其实双胎妊娠就是一次妊娠同时有两个胎儿，与家族史、胎次多、年龄等因素有关。双胎妊娠要特别重视孕检，针对双胎妊娠的孕妇可否做无创DNA等相关问题，下面就有请惠州市中心人民医院主任医师纪妍为我们做出解答。 ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
- 问答
-
唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21-三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21-三体综合征风险值1：45,
你好，根据你的情况描述，考虑唐氏筛查的风险性很大。建议你，定期观察胎儿情况，如有异常，就按医生的指导进行。[详细]
- 问答
-
怀孕4个月，唐氏筛查得出21三体综合征是1:850临界风险，
21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果显示21三体综合临界风险
做唐氏筛查属于临界风险的，这个说明一般没什么大的问题，一般就在高风险的情况下，这个才有机会出现唐诗患儿，如果你担心也可以做一个羊水穿刺检查判断。[详细]
- 问答
-
我想咨询一下我唐氏筛查21三体综合症1:
一般唐氏筛查有风险值就有患病的可能的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，是不能确定病情的，建议进一步检测确诊，丛数值看属于低风险值，建议去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测，就可...[详细]
- 问答
-
你好在不我做唐氏筛查21：3体综合
丛数值看属于中度风险性，但只要有风险性就有患病的可能，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调...[详细]
- 问答
-
前几天检查做了唐氏筛查，21-三体综合征风险值是9：120...
这个情况的话也不要太担心了，就觉得最好还是让专业人士为你指导一下可能会比较好。[详细]
