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唐筛18三体综合征
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
更多»“唐筛18三体综合征”相关问答
唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗?

您好,男性不长胡子一般有两种原因,第一是雄性激素分泌不正常,除了不长胡子,也会出现没有喉结等现象,这种情况可能是天生的,也可能是病理性造成的,如果是后者原因,就需要去医院查明情况,...[详细]

18三体综合征:1/300

你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]

18三体综合征率

您的情况是低风险,不用担心,按时产检观察就可以了,及时注意胎儿的生长发育情况不用担心,按时产检观察看看,一般情况下到五个半月可以及时做彩超检查看看[详细]

18三体综合征

这个检查结果最好进行羊穿检查的,不要轻视。[详细]

18三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

唐式筛查18三体综合症1:450正常么?

你好,唐式筛查18三体综合症1:450说明胚胎患唐式筛查18三体综合症的风险较小,只要孕期其它验出结果都正常,是可以放心怀上宝宝的。[详细]

唐筛21三体综合征高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是高风险 。这个情况下不能排除有异常。目前的情况下需要进一步羊水穿刺检查。如果异常的情况下需要遵医嘱终止妊娠。[详细]

唐筛21三体综合征高风险怎么办

唐氏筛查21-三体综合症高风险,需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断,筛查的结果不能确定胎儿是否异常,只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果...[详细]

唐筛21三体综合征高风险

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.但唐氏筛查毕竟...[详细]

唐氏筛查21三体综合症

你好,21-三体综合症(21-trisomysyndrome)又称先天愚型或Down综合症,属于常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]

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