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18三体综合征筛查结果大于截断值
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2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
摘要:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
更多»“18三体综合征筛查结果大于截断值”相关问答
唐氏综合征筛查结果大于截断值

您好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。如果是低风险,一般可以比较放心,相对...[详细]

唐氏综合征筛查结果大于截断值

您好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。如果是低风险,一般可以比较放心,相对...[详细]

18三体综合征风险率1:159筛杳结果大于截断值请问严重吗

这会儿正检查出来之后的话有点高,这个时候她最好是在后期做个羊水穿刺。[详细]

你好,我今天唐氏筛查结果是,21-三体综合征,风险值是1:420,年龄风险是1:940,风险截断值

是低风险的问题的是不用担心的定期去医院复诊检查的。要均衡营养多吃新鲜蔬菜水果多喝水注意休息 [详细]

唐氏综合症和神经管缺陷筛查结果小于截断值,是什么意思?

从上述的结果来看,你这是属于低风险,说明胎儿患唐氏综合症的机率比较小。不用过于担心,要是孕期B超检查显于胎儿发育良好的话,一般是没有多大的影响的。[详细]

我是18三体综合征 风险值是1:75 风险截断值是1:100

您好,高风险的意思就是指发病几率大,所以建议进一步检查明确诊断,以避免先天畸形的小孩出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

唐氏筛查结果:21三体综合征风险值1.....

您好,这样的筛查结果,还算是比较低的风险,即胎儿有异常的可能性比较小,我个人认为是可以冒这样低的风险了,不用做送水穿刺了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高...[详细]

唐诗筛查结果21三体综合征风险值1:76

影响不大的,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。[详细]

筛查项目:21-三体综合征 筛查结果:

你好,这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。[详细]

唐氏综合症筛查:18三体综合征筛查1/4

根据您的描述,象您这种情况,最好在医生的指导下再次复查看是否存在结果差异再做分析[详细]

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