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三体综合征风险
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2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
摘要:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
更多»“三体综合征风险”相关问答
21三体综合征高风险

您好,21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

2三体综合征临界风险:933

21三体综合征临界风险1:933,看数值属于低风险值,一般此类检查是评测,只能确定风险性是不确诊的,一般低风险问题不大,是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查,可以做个羊水穿刺,...[详细]

18三体综合征风险值:

您好,对于唐氏筛查只是一种预测胎儿患一些遗传性疾病的风险性的,就算是高危风险性也不一定就会发生唐氏症的可能。一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的,而你的结果是1:460,这...[详细]

综合征风险率 :6996 8三体综合征风

你好:唐氏综合征风险率 :6996 8三体综合征风险率 :24879,你的这个数值的很正常的,怀孕期间不能吃辣,烧烤之类的东西,要吃有营养的,活动要适当的,累了就要休息。多饮水并适...[详细]

综合征风险度:/9080。8-三体风险度:/00

唐氏综合征风险度:/9080。8-三体风险度:/00000,属于低风险,一般临界值在。270,在这个数值以上才属于高风险,你的检查数值是低风险值,唐氏筛查只是个筛查评估的过程,只能...[详细]

综合征风险度:/9080。8-三体风险度:/00

唐氏综合征风险度:/9080。8-三体风险度:/00000,属于低风险,一般临界值在::270,在这个数值以上才属于高风险,你的检查数值是低风险值,唐氏筛查只是个筛查评估的过程,只...[详细]

21三体综合征风险:临界风险。1:381

您好,21三体综合征风险值1:381是比较高的,因为临近值是1:270,建议最好是可以进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

2三体综合征临界风险 风险值::959

根据这个检查结果这个情况的话属于临界风险,如可能发生患儿的风险,但这个机会应该不是很高,最好是到医院里做一个DNA或者做一个羊水穿刺检查确诊没问题就更放心。[详细]

唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1

氏综合征中的21三体综合征风险值是1:126,是低风险值不能说明什么,必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]

21三体综合征临界风险要不要紧

21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后,做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小,检查出来21三体综合症为临界风险,说明胎儿有可能患有21三体综合症,...[详细]

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