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18三体综合征基因检测
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2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
摘要:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
更多»“18三体综合征基因检测”相关问答
18三体综合征:1/300

你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]

18三体综合征率

您的情况是低风险,不用担心,按时产检观察就可以了,及时注意胎儿的生长发育情况不用担心,按时产检观察看看,一般情况下到五个半月可以及时做彩超检查看看[详细]

18三体综合征

这个检查结果最好进行羊穿检查的,不要轻视。[详细]

18三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

18三体综合征风险率1/17

你好,对于这样的风险的结果考虑可能对以后的发育存在影响,需要就医指导进一步做一个基因检测确定具体的情况[详细]

21-三体综合征1/4926 18-三体综合征1/1068

从检查结果看,21三体综合症,18三体综合征都是属于低风险的,所以认为是发生唐氏疾病的可能性不大,这个对身体影响不大,暂时先观察比较合适,在怀孕期间需要定期检查胎儿,排除先天性畸形...[详细]

唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999

你好!怀孕,医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999,属于低风险。根据以上结果,行常规的产前检查即可,不需要做羊穿。[详细]

18三体综合征风险率1:820正常?

这种情况一是属于中度风险,暂时还是可以观察如果是不放心,还是可以做羊水穿刺,但是这种有创穿刺还是要有风险。[详细]

18三体综合征1:538处于灰区

很高兴为您解答,根据您的描述,您不必过于担心,检查结果是低风险的,在正常范围之内,不要紧。建议您注意休息,保证充足的睡眠,合理饮食,营养要均衡,可以多吃点鱼类,多吃蔬菜水果,适当走...[详细]

18-三体综合征风险值1/940

您好,根据您的检查结果是有18-3t有临界风险的情况您的这种情况,正常高风险的患病几率是35%左右,对于临界风险会更低一些,建议您可以再做一次唐氏筛查看看具体情况,如果还有临界风险...[详细]

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