- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
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21三体综合征的标准风险值比例是多少,
这样的比例是很少的，千分之一也不到的。建议均衡营养多吃新鲜蔬菜水果多喝水忌辛辣食物注意休息保持情绪稳定，补充多种维生素增强抵抗力早康复。[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
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21三体综合征正常值是多少
患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智...[详细]
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21三体综合征正常值是多少
患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智...[详细]
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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21-三体综合征高风险的范围值是多少
21-三体综合征的高风险的范围值主要是≥1:270。21三体综合症的风险值一般正常情况下低风险是≤1/:270。临界风险一般主要指的是1:270~1:1000之间。高风险的范围一般...[详细]
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21三体综合征风险值1:270是为高风险
你好；21三体综合征风险值1:270是的高风险，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，准确率仅供参考，具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]
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21三体综合征风险值1:828高吗？
你好，这个1：350就是高风险 ，1：640属于中风险，1：1000以上就是低风险，目前的情况下需要定期复查或者遵医嘱羊水穿刺检查。[详细]
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21三体综合征，风险值1：100，这个概
糖筛检查21三体综合征风险1：100，这是高风险，需要进一步进行羊水穿刺检查。你好，你的糖筛检查结果属于高风险，建议及时进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿畸形，必要时终止妊娠。[详细]
