- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
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21三体综合征高风险
您好，21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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21-三体综合征：年龄高风险风险值：
你好，根据你唐氏筛查看为高风险人群的，也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的。建议你在孕16-20周进行羊水穿刺检测就可以的，准确率是比较高的，确诊后可以去医院及时终止妊娠的。医生询问...[详细]
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21-三体综合征高风险的范围值是多少
21-三体综合征的高风险的范围值主要是≥1:270。21三体综合症的风险值一般正常情况下低风险是≤1/:270。临界风险一般主要指的是1:270~1:1000之间。高风险的范围一般...[详细]
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唐氏21三体综合征高风险
您好，如果所有的信息都正确，再复查的话很可能结果也是这样的。最好还是进一步检查一下吧，不想做羊水穿刺可以做无创DNA检查，这个是直接抽母体血。[详细]
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21三体综合征临界高风险
做羊水穿刺的话是有一定风险的，会造成流产或导致羊水浑浊，所以宝妈一定要慎重考虑啊，预祝宝妈和宝宝都健康顺利哦！[详细]
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唐筛21三体综合征高风险
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟...[详细]
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16周十6天我检查21-三体综合征高风险怎么办？
您好，唐筛的检测结果如果是高危的话，建议做羊水穿刺或者无创DNA，可以遵医嘱进行检查，无创DNA检查相对来说更安全一些。[详细]
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21三体综合征临界高风险
21三体综合症属于临界风险，一般在1/270-1/1000之间，由于唐氏筛查的准确度并不是很高，所以出现临界风险的情况，并不能够完全排除胎儿有发生染色体异常的几率，这个阶段就需要通...[详细]
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21三体综合征高风险
你好，根据你的描述，是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1：57，这个风险系数危险性很大，要做羊水穿刺确诊。[详细]
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21三体综合征高风险怎么办
你好，对于唐氏筛查，如果存在高危，一般考虑是进行复诊检查确诊的，入股还是高位i，那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形，那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]
