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21三体综合征的早期症状
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2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
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21三体综合征

21三体综合征筛查即唐氏筛查:是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%...[详细]

21三体综合征是啥什么症状

人类一共23对染色体,21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体,这种胎儿属于先天愚型。主要表现为智力低下,有特殊面容,在青春期后没有生育功能,由于21号位有三条染色体,无法完成...[详细]

21三体综合征风险值1:270

唐氏筛查1/270,属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性为270分之一。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。[详细]

唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1

氏综合征中的21三体综合征风险值是1:126,是低风险值不能说明什么,必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]

21三体综合征风险:临界风险。1:381

您好,21三体综合征风险值1:381是比较高的,因为临近值是1:270,建议最好是可以进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

21三体综合征1:500,显示临界风险,...

一般而言,唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差。你这个结果只是临界,孩子应该没问题,如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]

21三体综合征1:850

你好,根据你说的情况了解.:21三体综合征1:850危险是真的哦我建议你听医生的全面详细检查一下吧,确诊好没进一步处理哦[详细]

孕妇21三体综合征1:954

根据这个检测结果,21三体综合征的检测结果是低风险的,一般没什么太大的影响,你也别太过担心了,建议你观察一下,多吃点水果,坚果可以在怀孕四个月做检查,小孩子发育没问题就可以放心。[详细]

21三体综合征筛查1:595

患者的情况,建议行无创DNA进一步检查,现在一定要注意休息,是需要定期产检,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以有性行为的。[详细]

孕妇21三体综合征1:954

根据这个检测结果,21三体综合征的检测结果是低风险的,一般没什么太大的影响,你也别太过担心了,建议你观察一下,多吃点水果,坚果可以在怀孕四个月做检查,小孩子发育没问题就可以放心。[详细]

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