- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 问答
-
唐氏筛查结果21三体综合征高风险
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
- 问答
-
21三体综合征高风险
你好，根据你的描述，是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1：57，这个风险系数危险性很大，要做羊水穿刺确诊。[详细]
- 问答
-
21三体综合征高风险怎么办
你好，对于唐氏筛查，如果存在高危，一般考虑是进行复诊检查确诊的，入股还是高位i，那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形，那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]
- 问答
-
21三体综合征高风险怎么办
患者您好，现在做唐氏筛查，显示是二十一三体综合症高风险，您这个情况也不要太紧张。高风险也不是说就百分之百有问题，很多高风险的孩子出生以后也都没有什么问题。您可以去医院抽血，做个无创...[详细]
- 问答
-
21三体综合征临界高风险
21三体综合症属于临界风险，一般在1/270-1/1000之间，由于唐氏筛查的准确度并不是很高，所以出现临界风险的情况，并不能够完全排除胎儿有发生染色体异常的几率，这个阶段就需要通...[详细]
- 问答
-
21三体综合征风险值1:270是为高风险
你好；21三体综合征风险值1:270是的高风险，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，准确率仅供参考，具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]
- 问答
-
21三体综合征风险值1：330是高风险吗
21三体综合征风险值1：330是高风险，属于临界风险值，一般临界风险值是1比270，高于此类数值的就是高风险性，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要是高风险就有患病的可能，建议进一步...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思？
你好，唐氏筛查常以1︰270作为分界值（即检测结果大于1︰270为唐氏高危），但由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。建议最好做一下羊水穿刺检查。[详细]
