- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
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21-三体综合征1/495
现在的情况，建议行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。[详细]
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21-三体综合征高于临界值
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
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21-三体综合征高怎么办
你好，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能。建议您怀孕期间营养要均衡，注意个人卫生，及早去医院做检查，一般做个羊水穿刺或者是DNA检查就可以的[详细]
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16周 21-三体综合征 1/850严重么
怀孕16周，21-三体综合征 1/850，属于中度风险性，临界风险值为1：270，唐氏筛查是评测概率的过程，只能确定风险性但不可以确诊。中低风险性一般问题不大，高风险性需要进一步检...[详细]
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21-三体综合征年龄风险1:1500风险...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果唐筛检查结...[详细]
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21-三体综合征1:270
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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我检查唐氏的21-三体综合征比例是1:5...
你好，根据你的情况，建议行羊水穿刺进一步检查的目前一定要注意休息，定期产检，另外羊水穿刺一般建议在怀孕十二周至二十周之间进行的。[详细]
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21-三体综合征1:68
根据这个检测结果，这个属于高风险的这种情况容易出现唐氏儿，一般你需要到医院去做一个DNA或者羊水穿刺检查，[详细]
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21-三体综合征1:68
根据这个检测结果，这个属于高风险的这种情况容易出现唐氏儿，一般你需要到医院去做一个DNA或者羊水穿刺检查，[详细]
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唐氏筛查21-三体综合征风险值1：45,
你好，根据你的情况描述，考虑唐氏筛查的风险性很大。建议你，定期观察胎儿情况，如有异常，就按医生的指导进行。[详细]
