- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
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21-三体综合征1/495
现在的情况，建议行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。[详细]
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21-三体综合征高于临界值
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
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唐氏筛查21-三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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孕妇21-三体综合征
根据您的描述，处于临界值。建议您咨询一下妇产科医生做个专业全面的检查。然后在选择羊膜穿刺。[详细]
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21-三体综合征是怎么回事？
21-三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发...[详细]
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怎么预防21-三体综合征？
预防21-三体综合征，产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期...[详细]
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21-三体综合征高怎么办
你好，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能。建议您怀孕期间营养要均衡，注意个人卫生，及早去医院做检查，一般做个羊水穿刺或者是DNA检查就可以的[详细]
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怎么预防21-三体综合征？
预防21-三体综合征，产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期...[详细]
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怎么预防21-三体综合征？
21三体综合症是染色体疾病，可能是由于基因突变引起的，因此在备孕期间和在怀孕期间都要远离辐射源，不要去辐射强度较高的地方，另外孕妇在怀孕期间一定要忌烟忌酒，尽量规范饮食和作息，这样...[详细]
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21-三体综合征风险值
建议您及时按时产检，您的报告结果只要是低风险型的就不用担心，及时观察看看建议您及时注意胎动的情况，按时产检观察就可以了[详细]
