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21位三体综合征高风险
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2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
更多»“21位三体综合征高风险”相关问答
唐氏21三体综合征高风险

您好,如果所有的信息都正确,再复查的话很可能结果也是这样的。最好还是进一步检查一下吧,不想做羊水穿刺可以做无创DNA检查,这个是直接抽母体血。[详细]

21三体综合征临界高风险

做羊水穿刺的话是有一定风险的,会造成流产或导致羊水浑浊,所以宝妈一定要慎重考虑啊,预祝宝妈和宝宝都健康顺利哦![详细]

唐筛21三体综合征高风险

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟...[详细]

21三体综合征临界高风险

21三体综合症属于临界风险,一般在1/270-1/1000之间,由于唐氏筛查的准确度并不是很高,所以出现临界风险的情况,并不能够完全排除胎儿有发生染色体异常的几率,这个阶段就需要通...[详细]

21三体综合征高风险

您好,21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

21三体综合征高风险

我也是呢,结婚3年,现在怀孕38周,之前一次自然流产,一次胎停育,这次唐氏高危,我也做了羊水穿刺,没有那么恐怖,一般没有问题的,唐氏高危一百个里面有3个是高危,做羊水穿刺准确率百分...[详细]

21-三体综合征:年龄高风险风险值:

你好,根据你唐氏筛查看为高风险人群的,也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的。建议你在孕16-20周进行羊水穿刺检测就可以的,准确率是比较高的,确诊后可以去医院及时终止妊娠的。医生询问...[详细]

唐氏筛查21三体综合征高风险

21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛...[详细]

唐氏筛查结果21三体综合征高风险

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

筛查项目,21三体综合征,风险值1:11,筛查结果:高风险,

你好,现在的情况,属于高风险,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,要注意休息,定期产检的。[详细]

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