- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
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什么是21项三体综合征
21项三体综合征指的是唐氏综合症。唐氏综合症是一种比较常见的染色体疾病，唐氏综合症的患儿会出现智力低下，生活无法自理，所以应该要尽量的避免这种患儿的出生。唐氏综合症主要是21号染色...[详细]
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21三体综合征是什么病
21三体综合征是染色体异常的疾病，21三体综合征又称唐氏综合症，是由于体内多了一条21号染色体导致的染色体异常，会使患儿出现流产或者在出生后有明显的智力低下、特殊的面容、发育迟缓等...[详细]
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什么是21三体综合征
21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。具有特殊的面容，而且智力低下，自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏病，出生后的新生儿大多...[详细]
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21-三体综合征的病因是什么？
正常来说，引起21-三体综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生...[详细]
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21-三体综合征临界风险是什么？
这种疾病需要在怀孕之后，在特定的孕周通过检查孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白，雌三醇的浓度和其他的特定的血清学的检查指标来综合判断胎儿患先天愚型的危险系数，检查结果是有临界风...[详细]
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21-三体综合征需要接受什么检查？
对于21-三体综合征患者来说，其需要接受的检查主要有1.对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床...[详细]
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21体三体综合征是什么意思
21三体综合症是属于染色体异常的一种疾病，又称之为唐氏综合征，所患此病的孩子也称之为是唐氏儿。这种疾病后天是没有办法治疗的，一般会有特殊的面容，同时也会影响到智力，大多智力比较低下...[详细]
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21三体综合征又称什么
21三体综合征又被称为唐氏综合症，是怀孕期间筛查胎儿先天性疾病的重要目标。21号染色体属于人体的常染色体，人体的细胞当中正常情况下会有两条21号染色体，如果出现多余的一条就被称为二...[详细]
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什么是21三体综合征低风险？
21三体综合征低风险主要是一种唐筛检查结果。一般唐筛检查结果主要分为低风险，临界风险和高风险。一般属于低风险，说明检查结果是正常的，说明胎儿发生染色体异常几率比较低。需要通过进一步...[详细]
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21-三体综合征是什么疾病
21三体综合征是一种染色体畸形引起的一系列综合征。21号染色体是常染色体，正常人21三体只有两条染色体，21三体综合征患者染色体有三体，多出一条，会导致患者明显的外观或合并脏器发育...[详细]
