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产前筛查21三体综合征高风险
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“产前筛查21三体综合征高风险”相关问答
血清学产前筛查高风险。21三体综合征风

你好这个情况来分析,考虑唐氏筛查低风险,考虑是安全的,可以考虑怀孕6个月时间做三维彩超检查的[详细]

产前筛查21三体综合征临界风险

21三体综合症,风险值;1;350,筛选结果;临界风险,可以做个羊水穿刺检查[详细]

产前筛查21三体综合征

你好,可以的,羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎...[详细]

唐氏筛查21三体综合征高风险

21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛...[详细]

唐氏筛查结果21三体综合征高风险

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

产前筛查21三体高风险

你好,21三体位1比260表示胎儿患有先天性愚型的可能性很大,但是不表示一定患病。唐筛结果显示高危是和多种因素有关,这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,...[详细]

筛查项目,21三体综合征,风险值1:11,筛查结果:高风险,

你好,现在的情况,属于高风险,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,要注意休息,定期产检的。[详细]

11周时做产前筛查21三体综合征风险值1

建议在怀孕十六周及二十周之间行羊水穿刺进一步检查,目前要注意休息,加强营养,现在是需要补钙的,后三个月不可以性生活的。[详细]

产前筛查21三体综合征1:716年龄风险

这个风险值并不是高风险的,21三体高于1/270才是高风险,检查结果是低风险,16三体也是低风险。只是神经管缺陷值处于临界值,但是那也需要进一步检查才能确定是否异常建议可以在20周...[详细]

产前筛查受试者胎儿患21三体综合征的风险

你好,根据你检查的唐氏筛查值来看,提示这个值是低风险!一般没大问题,如果是高风险,医生才建议做羊水穿刺。[详细]

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