- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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21三体综合征临界风险要不要紧
21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，...[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
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21三体综合征临界风险怎么办？
还没报销！估计是不一样！我们那边说医保！离我们家越近报销越多！如果在家里生没去县城报销百分之八十！去市里报销百分之六十！去省里估计就四十！出省估计就二十了…[详细]
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21三体综合征，临界风险严重不严重
21-三体综合征，如果是临界风险，这个只是一个产前筛查，不能确定就是唐氏儿，所以不是严重的，但需要进一步通过羊水穿刺来确定胎儿有没有先天性愚型的可能。如果做羊水穿刺确定胎儿是唐氏儿...[详细]
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21三体综合征临界风险严重吗？
21-三体综合征临界风险是否严重，需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况，也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，如果检查没有问题，就属于...[详细]
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21-三体综合征高于临界值
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
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21三体综合症1:310 临界风险
三体综合征出现临界风险这个有可能会发生唐氏儿，但是相对的高风险这个几率比较小一点，[详细]
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2三体综合征，临界风险:354正常吗
21三体综合症，现在的结果是1/354，正处于1/270-1/1000之间，属于临界风险，说明胎儿是有可能会发生染色体异常的几率，只是相对来说几率并不是很高，但由于唐筛结果并不是很...[详细]
