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胎儿21三体综合征基因检测
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“胎儿21三体综合征基因检测”相关问答
21三体综合征风险值:1:230

你好,你的情况考虑为唐氏高危,需要做羊水穿刺检查确诊,如检查没有异常时则不必担心的[详细]

21三体综合征生化标志物风险1

这就是通常所说的唐氏筛查.是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的溶度,结合孕妇的情况计算出生出21三体即通常所说的痴呆儿的危险系数的检测方法.一般来说...[详细]

21三体综合征,风险值1:340

你好,你的情况患病率还是比较高的,所以建议还是做羊水穿刺但羊水穿刺也有一定危险性的,所以建议还是慎重考虑,祝你健康好孕[详细]

请问我检测的21三体综合征风险。风险年龄值是1:180,综合

你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的...[详细]

唐氏21三体综合征高风险

您好,如果所有的信息都正确,再复查的话很可能结果也是这样的。最好还是进一步检查一下吧,不想做羊水穿刺可以做无创DNA检查,这个是直接抽母体血。[详细]

21三体综合征的确定

你好!21-三体综合征,又称先天愚型.属常染色体畸变,临床主要表现为智力落后(特殊痴呆面容),生长发育迟缓,四肢短,四肢肌肉张力低下,手脚通贯等症状.治疗方面:目前本病无有效的治疗...[详细]

孕妇唐氏筛选,21三体综合征

如果21-三体检查结果是高风险的话是需要及时治疗的个人建议你如果是高风险的话是需要做羊水穿刺之类的进一步检查[详细]

21三体综合征是不是遗传病?

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。[详细]

产前筛查21三体综合征

你好,可以的,羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎...[详细]

21三体综合征高危怎么办?

你的数据显示你的是高风险建议积极去医院做个羊水穿刺检查,以排外畸形可能[详细]

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