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21三体综合征临界风险值
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
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21三体综合征临界风险值是多少?

21三体综合征临界风险值,一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险,可以做进一步的检查,比如做无创DNA或者羊水穿刺,准确率比较高,因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]

21三体综合征风险:临界风险。1:381

您好,21三体综合征风险值1:381是比较高的,因为临近值是1:270,建议最好是可以进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

21三体综合征风险值:1:380为临界风...

您好,就您的情况最好进行羊穿,目前羊穿手术是安全的。[详细]

21三体综合征临界风险

我也是呢,结婚3年,现在怀孕38周,之前一次自然流产,一次胎停育,这次唐氏高危,我也做了羊水穿刺,没有那么恐怖,一般没有问题的,唐氏高危一百个里面有3个是高危,做羊水穿刺准确率百分...[详细]

21三体综合征临界高风险

做羊水穿刺的话是有一定风险的,会造成流产或导致羊水浑浊,所以宝妈一定要慎重考虑啊,预祝宝妈和宝宝都健康顺利哦![详细]

21三体综合征临界风险

您好,这个21三体综合征是染色体出现异常的先天性疾病,一般是在妊娠15至22周等做唐氏筛查,看看其值是否偏高,如果出现高风险,也不能说就一定是21三体综合征的患儿,只是说概率会比较...[详细]

21三体综合征临界风险

你好,唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。但...[详细]

21三体综合征临界高风险

21三体综合症属于临界风险,一般在1/270-1/1000之间,由于唐氏筛查的准确度并不是很高,所以出现临界风险的情况,并不能够完全排除胎儿有发生染色体异常的几率,这个阶段就需要通...[详细]

21三体综合征临界风险

做唐氏筛查的时候,如果检查结果提示21-3体在临界风险,说明宝宝发生21_3体综合症病变的几率非常高,是一种致残性很高的疾病,是由于染色体发生非整倍变化而引起的。需要在这个基础上进...[详细]

21三体综合症临界风险

您好,从你提供的临床资料来看,21三体综合征高风险检查结果是1:260属于高风险,临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术...[详细]

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