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21三体综合征检查
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“21三体综合征检查”相关问答
21三体综合征

21三体综合征筛查即唐氏筛查:是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%...[详细]

21三体综合征筛查1:595

患者的情况,建议行无创DNA进一步检查,现在一定要注意休息,是需要定期产检,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以有性行为的。[详细]

21三体综合征筛查

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

做唐氏筛查,21三体综合征,风险值是.....

您好,从您检查结果看不是高风险的,高风险是大于1.270才算是高风险的,您这种情况属于低风险的表现。如果是确定是高风险的话就需要考虑羊水穿刺检查来进一步的筛查,如果是地风险的话就没...[详细]

21三体综合征1841需要做进一步检查吗

21三体综合征1:841,属于中度风险性,唐氏筛查属于排畸检查,一般中低风险性问题不大。不放心建议进一步检查,可以做个羊水穿刺或无创DNA检测,基本就可以确定胎儿发育情况了。注意定...[详细]

昨天做唐氏筛查,21三体综合征结果1:1...

你好,21三体综合症是一种遗传性疾病,和怀孕周数没有关系。虽然你们家暂时没有表现出有21三体症状的人,但是染色体可能携带有21三体的基因,也或者是你们的精子或者卵子在分裂的时候出现...[详细]

唐氏筛查结果,21三体综合征1:190高...

 唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险...[详细]

21三体综合征风险值1:270

唐氏筛查1/270,属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性为270分之一。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。[详细]

唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1

氏综合征中的21三体综合征风险值是1:126,是低风险值不能说明什么,必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]

21三体综合征风险:临界风险。1:381

您好,21三体综合征风险值1:381是比较高的,因为临近值是1:270,建议最好是可以进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

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