- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
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21三体综合征临界风险严重吗？
21-三体综合征临界风险是否严重，需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况，也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，如果检查没有问题，就属于...[详细]
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21三体综合征，临界风险严重不严重
21-三体综合征，如果是临界风险，这个只是一个产前筛查，不能确定就是唐氏儿，所以不是严重的，但需要进一步通过羊水穿刺来确定胎儿有没有先天性愚型的可能。如果做羊水穿刺确定胎儿是唐氏儿...[详细]
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21三体综合征1：500，显示临界风险，...
一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]
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21-三体临界风险严重吗
21-三体临界风险比较严重。21-三体综合征临界风险，指的是胎儿出现唐氏综合征的概率介于高风险与低风险之间，也就是可能会出现基因遗传方面的问题，也可能不出现，具体的还需要做羊水穿刺...[详细]
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21三体临界风险严重吗
21三体临界风险，不是严重情况，但是不能完全排除胎儿畸形的可能，所以需要进一步检查。一般通过检查无创DNA或是做羊水穿刺排除胎儿畸形的情况。如果进一步检查没有问题，一般是问题不大了...[详细]
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21三体综合征临界风险，风险值1：400...
是的，如果唐氏筛查的结果是属于临界风险的话，可能是也得需要做羊水穿刺进行进一步的检查的。唐氏筛查的正常值是低于1:270，您的结果是1:400虽然是低于1:270的，但是和1:27...[详细]
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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21三体综合征临界风险要不要紧
21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，...[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
