- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 问答
-
13三体综合征是什么
13-三体综合征又称Patau综合征，为第二常见的常染色体病。在新生儿中发病率为1/（4000～10000），女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低...[详细]
- 问答
-
13三体综合征是什么
13体综合征是一种染色体疾病，又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条，12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体，有三条，从而导致胎儿发育不正常，一般合并有明显的外观畸形...[详细]
- 问答
-
13-三体综合征怎么办
13-三体综合征目前尚无有效的治疗方法，对症治疗为主。应注重对患儿的训练与教育，辅用丁—氨酪酸、谷氨酸、叶酸、维生素B6，以促进智能发育和体能改善。[详细]
- 问答
-
13-三体综合征怎么办
您好，男性的激素低还是需要补充雄激素的，具体情况说明一下对症治疗，[详细]
- 问答
-
13-三体综合征要做哪些检查
13-三体综合征检查1.细胞遗传学检查，染色体核型分析：单纯13-三体型75%，易位型20%，嵌合体5%。2.分子细胞遗传学检查3.血甲胎蛋白持续存在，中性粒细胞中鼓槌体增多。[详细]
- 问答
-
羊水穿刺结果13三体综合征
三体综合征 是通过唐诗筛查检测的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，可以进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，基本就可以确定病情了。所以两项检测是有...[详细]
- 问答
-
怎么治疗13-三体综合征
13-三体综合征目前尚无有效的治疗方法，对症治疗为主。应注重对患儿的训练与教育，辅用丁—氨酪酸、谷氨酸、叶酸、维生素B6，以促进智能发育和体能改善。[详细]
- 问答
-
羊水穿刺结果13三体综合征
三体综合征 是通过唐诗筛查检测的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，可以进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，基本就可以确定病情了。所以两项检测是有...[详细]
- 问答
-
13-三体综合征可以怎么诊断
13-三体综合征典型病例根据特殊面容、智能落后、多发畸形等不难作出临床判断，但应作染色体核型分析以确诊，并确定型别。嵌合型、新生儿或症状不典型者，更需核型分析确诊。[详细]
- 问答
-
18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
