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胎儿21三体综合征因检测筛查
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“胎儿21三体综合征因检测筛查”相关问答
产前筛查21三体综合征

你好,可以的,羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎...[详细]

唐氏筛查21三体综合征筛查结果1:163...

你好,你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的,如果因为风险太高了的话,因为一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担。所以务必需要进行排查,理论上讲上面的检查结果都是提示几...[详细]

唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100...

您好,根据您的唐筛的检查结果来看,属于低风险的,说明胎儿患有唐氏综合症的风险很小所以您的情况目前是不需要进行产前DNA检查的,不用担心[详细]

昨天做唐氏筛查,21三体综合征结果1:1...

你好,21三体综合症是一种遗传性疾病,和怀孕周数没有关系。虽然你们家暂时没有表现出有21三体症状的人,但是染色体可能携带有21三体的基因,也或者是你们的精子或者卵子在分裂的时候出现...[详细]

唐氏筛查项目21三体综合征风险值1:4

你好,唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期,合理检查参考值需在1:250以上才为风险减低数据,而你的情况时接近临界数据不能算为阳性反应。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的...[详细]

唐氏筛查结果,21三体综合征,风险值为1...

你好,根据你所提供的信息建议做个羊水穿刺检查看看,放松心情。注意休息及卫生,保持心情放松,定期到医院进行产检,[详细]

21三体综合征1:390筛查结果是临界风...

你目前在怀孕中期做了唐氏筛查有21综合症的高风险的临界值,这种情况下有可能孩子是先天性愚型的可能。目前的情况下最好在怀孕20周左右做羊水穿刺检查,一般羊水穿刺检查的准确率可以达到9...[详细]

产前筛查21三体综合征临界风险

21三体综合症,风险值;1;350,筛选结果;临界风险,可以做个羊水穿刺检查[详细]

21三体综合征

21三体综合征筛查即唐氏筛查:是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%...[详细]

孕期做唐氏筛查,提示21三体综合征生化标...

您好,根据您的描述,您最好做个羊水穿刺,建议您注意休息,合理饮食,营养要均衡,适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况,希望我的回答可以帮助您。[详细]

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