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21三体综合征风险值
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“21三体综合征风险值”相关问答
21三体综合征风险值:1:230

你好,你的情况考虑为唐氏高危,需要做羊水穿刺检查确诊,如检查没有异常时则不必担心的[详细]

21三体综合征风险值1:270

唐氏筛查1/270,属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性为270分之一。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。[详细]

21三体综合征,风险值1:340

你好,你的情况患病率还是比较高的,所以建议还是做羊水穿刺但羊水穿刺也有一定危险性的,所以建议还是慎重考虑,祝你健康好孕[详细]

21三体综合征风险值1:500

您好,根据你的这些以上内容的描述,你的情况应该是唐筛检查的情况您好,你的情况一般情况考虑是正常的情况,不会有事的[详细]

做唐氏筛查,21三体综合征,风险值是.....

您好,从您检查结果看不是高风险的,高风险是大于1.270才算是高风险的,您这种情况属于低风险的表现。如果是确定是高风险的话就需要考虑羊水穿刺检查来进一步的筛查,如果是地风险的话就没...[详细]

21三体综合征风险值

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1

氏综合征中的21三体综合征风险值是1:126,是低风险值不能说明什么,必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]

21三体综合征风险值1:270是为高风险

你好;21三体综合征风险值1:270是的高风险,高风险的胎儿可能正常,也可能异常,可以进一步查羊水的染色体检查,或者换一家医院复查的,准确率仅供参考,具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]

21三体综合征临界风险,风险值1:400...

是的,如果唐氏筛查的结果是属于临界风险的话,可能是也得需要做羊水穿刺进行进一步的检查的。唐氏筛查的正常值是低于1:270,您的结果是1:400虽然是低于1:270的,但是和1:27...[详细]

21三体综合征风险值1:330是高风险吗

21三体综合征风险值1:330是高风险,属于临界风险值,一般临界风险值是1比270,高于此类数值的就是高风险性,唐氏筛查只是个筛查评估的过程,只要是高风险就有患病的可能,建议进一步...[详细]

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