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18三体综合征
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2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“18三体综合征”相关问答
18三体综合征:1/300

你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]

18三体综合征率

您的情况是低风险,不用担心,按时产检观察就可以了,及时注意胎儿的生长发育情况不用担心,按时产检观察看看,一般情况下到五个半月可以及时做彩超检查看看[详细]

18三体综合征

这个检查结果最好进行羊穿检查的,不要轻视。[详细]

18三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

唐氏综合征18三体

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.羊水穿刺细胞DNA分析是诊断胎儿唐氏症合症最准确的方法。任何检查都有风险,羊...[详细]

18三体综合征风险值:

您好,对于唐氏筛查只是一种预测胎儿患一些遗传性疾病的风险性的,就算是高危风险性也不一定就会发生唐氏症的可能。一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的,而你的结果是1:460,这...[详细]

什么是18三体综合征

18三体综合征,亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。[详细]

18三体综合征风险率1/17

你好,对于这样的风险的结果考虑可能对以后的发育存在影响,需要就医指导进一步做一个基因检测确定具体的情况[详细]

唐氏综合征风险率是1/814,18三体综

你好,你的情况都是地危不用过于担心,注意产检就好,注意休息,注意加强营养,祝你健康好孕[详细]

21-三体综合征1/4926 18-三体综合征1/1068

从检查结果看,21三体综合症,18三体综合征都是属于低风险的,所以认为是发生唐氏疾病的可能性不大,这个对身体影响不大,暂时先观察比较合适,在怀孕期间需要定期检查胎儿,排除先天性畸形...[详细]

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