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13三体综合征
更多»“13三体综合征”相关文章
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何治疗? ……查看全文»
更多»“13三体综合征”相关问答
足跟后凸是什么病?

你好,足跟向后突出,常见于13三体综合征。13三体综合征也称Patau综合征,是由于染色体异常所致。[详细]

巴特氏综合症

这是一种染色体异常,也称为13三体综合征。婴儿出生时通常是46条染色体。这些都是安排在23对。与Patau综合征的孩子们在他们的身体的每一个细胞的染色体13(13三体综合征)的额外...[详细]

无创dna价格

你好,无创DNA只用于检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。并不是检查所有的染色体。[详细]

请问外周血染色体分析对孕期胎儿检查有用吗...

肯定是有用的,可以筛查好几种遗传病。比如可以测出21三体综合征、18三体综合征及13三体综合征。[详细]

染色体异常病有哪些种类?

你好,有以下种类:常染色体数目变异:21三体、13三体、18三体。结构改变:猫叫综合征,williams综合征(常呈现精灵面孔)。性染色体数目变异:性腺发育不良(45,xo),xy...[详细]

染色体异常有哪些常见的综合征?

你好,有以下种类:常染色体数目变异:21三体、13三体、18三体。结构改变:猫叫综合征,williams综合征(常呈现精灵面孔)。性染色体数目变异:性腺发育不良(45,xo),xy...[详细]

无创dna怎么检查

无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏...[详细]

孕妇无创dna检查什么

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无创dna产前检查检查什么

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