- 2016-05-04 小脑萎缩的危害 怎样护理小脑萎缩患者
- 摘要：随着人们对于小脑萎缩的逐渐认识，小脑萎缩的治疗对患者的康复固然重要，同时小脑萎缩患者的护理工作不容忽视。好的护理可巩固患者的治疗效果，加快患者的康复步伐。那么，怎样护理小脑萎缩患者呢？ ……查看全文»
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橄榄体脑桥小脑萎缩
你好，橄榄体脑桥小脑萎缩，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传...[详细]
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有什么方法来预防橄榄脑桥小脑未损的发生？
你好，橄榄体脑桥小脑萎缩，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传...[详细]
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纹状体黑质变性怎么诊断
纹状体黑质变性诊断，临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁±8.7岁)...[详细]
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遗传性痉挛性共济失调的诊断
遗传性痉挛性共济失调的诊断：成年后发病，缓慢进行的小脑共济失调及锥体束征，无感觉障碍，无弓形足，无骨骼及内脏畸形；可以伴有构音障碍，视神经萎缩，眼外肌麻痹，有阳性家族史，可以诊断本...[详细]
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3β-羟类固醇脱氢酶缺陷的症状
遗传性痉挛性共济失调的诊断：成年后发病，缓慢进行的小脑共济失调及锥体束征，无感觉障碍，无弓形足，无骨骼及内脏畸形；可以伴有构音障碍，视神经萎缩，眼外肌麻痹，有阳性家族史，可以诊断本...[详细]
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纹状体黑质变性怎么回事
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Dr...[详细]
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纹状体黑质变性是什么病
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Dr...[详细]
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我楼下的大爷经常惨叫听说是脑萎缩这个严重...
脑萎缩多发于老年人。并且分大脑萎缩和小脑萎缩。脑萎缩导致脑神经功能丧失，不能自主控制脑萎缩没有很好的治疗办法，对病人只能多关照，多呵护。[详细]
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脑萎缩会导致长期失眠吗
脑萎缩(大脑萎缩、小脑萎缩)的主要症状为记忆力下降、健忘、失眠、幻听、幻觉、智力减低反应迟钝、语言不清.脑萎缩是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一类神经精神性...[详细]
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胼胝体萎缩和脑萎缩是一个概念吗？
胼胝体萎缩和脑萎缩并不是一个概念，但是他们有一定的联系。胼胝体是连接左右两侧大脑的神经纤维组织，胼胝体萎缩指的就是该部位的神经纤维萎缩。脑萎缩指的是脑组织的体积缩小，它包括大脑萎缩...[详细]
