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脊髓小脑萎缩症als区别
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2016-05-04 小脑萎缩的危害 怎样护理小脑萎缩患者
摘要:随着人们对于小脑萎缩的逐渐认识,小脑萎缩的治疗对患者的康复固然重要,同时小脑萎缩患者的护理工作不容忽视。好的护理可巩固患者的治疗效果,加快患者的康复步伐。那么,怎样护理小脑萎缩患者呢? ……查看全文»
2013-05-28 橄榄桥脑小脑萎缩
摘要:53岁男性患者在医院检查时发现,全身不自主抖动,步态不稳已有16年。 ……查看全文»
2017-10-18 小脑萎缩症状
摘要:脑萎缩的表现在早期会常出现头晕头痛,失眠多梦,腰膝酸软,手足发麻,耳鸣耳聋;渐至反应迟钝,动作迟缓,喃喃自语,答非所问。在躯体方面,脑萎缩患者可常表现为老态龙钟,发白齿落,皮肤干燥,色素增生,甚或可见偏瘫、癫痫,或共济失调,震颤等脑萎缩的症状,神经系统症状可能存在,也可能缺失,这些都是主要脑萎缩的表现。 ……查看全文»
2017-10-16 小脑萎缩的诊断要点
摘要:小脑萎缩是常见问题,中老年人很容易出现这样情况,在患有小脑萎缩疾病后,需要及时的治疗,否则小脑萎缩严重后,对患者生命损害很大,而且会诱发多种疾病出现,这样治疗疾病的时候,也是会非常复杂,那小脑萎缩的诊断要点都有什么呢 。 ……查看全文»
更多»“脊髓小脑萎缩症als区别”相关问答
脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些?

脊髓性肌肉萎缩症的症状有肌肉萎缩、肌无力。脊髓性肌肉萎缩症的临床表现具有一定的差异性,每一个患者的病程以及起病年龄不同,所表现出来的症状会有一些区别。婴儿型脊髓性肌肉萎缩症的主要症...[详细]

脊髓萎缩可以用左旋多巴片和盐酸苯海索片来治疗吗?

首先脊髓萎缩是由于各种原因引起的使脑器官发生病变的临床表现为脑萎缩,一种由于小脑,脑干,脊髓以及周围神经发生病变,表现为皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩的症状,而用左旋多巴...[详细]

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首先脊髓萎缩是由于各种原因引起的使脑器官发生病变的临床表现为脑萎缩,一种由于小脑,脑干,脊髓以及周围神经发生病变,表现为皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩的症状,而用左旋多巴...[详细]

慢性进行性远端脊肌萎缩症要做哪些检查

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断:肌电图和肌活检示为神经源性损害;有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS相鉴别。[详细]

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断:肌电图和肌活检示为神经源性损害;有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS相鉴别。[详细]

小脑萎缩的人失眠

进行性脊肌萎缩症是一种什么病?

您好!进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,是一种神经内科疾病。[详细]

进行性脊肌萎缩症怎么回事

您好!进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病。[详细]

小儿脊髓性肌萎缩什么概念?

你好,脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。[详细]

我和我孩子都患有肌萎缩侧索硬化症,请问这会遗传吗?

你好;对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。肌肉活检对ALS的诊断并不是必要的,但在一些情况下有助于鉴别神经源性肌萎缩。[详细]

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