- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的病因
- 摘要：进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的症状
- 摘要：本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症症状，进行性脊肌萎缩症有什么表现？得了进行性脊肌萎缩症会怎样？进行性脊肌萎缩症的典型症状包括肌肉萎缩、肌束震颤、无力、延髓性麻痹、臀肌挛缩、手臂肌肉拉伤、手臂肌肉萎缩、腰部僵硬及腰前凸消失、颈背部肌肉痉挛大腿肌肉萎缩。 ……查看全文»
- 2019-10-24 女婴患脊肌萎缩症救命药一针70万元 脊肌萎缩症如此可怕？
- 摘要：十月怀胎一朝分娩，本来是让人欢喜雀跃的时刻，但对于这家人来说，却多出了很大的难题。据报道，一女婴出生2个月时，被查出患一种罕见病脊肌萎缩症。她爸爸说，到现在看病已经花了23万。今年7月医生告诉他国内有能治疗这个病的药，一针需70万元，即诺西那生钠注射液。国内有2个类似患者，用过后效果很好。据称，在该药物的说明书上称前半年需要4支。脊肌萎缩症是什么病？为何如此可怕？ ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的饮食保健
- 摘要：缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状（不只是肌肉萎缩），宜食用畜肉，蛋类，奶，奶制品，花生油，芝麻油，玉米，油等食物。本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症饮食保健，进行性脊肌萎缩症的食疗方。得了进行性脊肌萎缩症吃什么好，同时又不能吃什么呢？ ……查看全文»
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脊髓型肌肉萎缩症
脊髓性肌肉萎缩症是一种隐性的遗传性疾病，这种疾病的遗传因素是很大的，父母双方如果都不患有这样的疾病，但是并不排除父母双方有一方是此病的携带者，所以孩子会有得上脊髓性肌肉萎缩的可能性...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些？
脊髓性肌肉萎缩症的症状有肌肉萎缩、肌无力。脊髓性肌肉萎缩症的临床表现具有一定的差异性，每一个患者的病程以及起病年龄不同，所表现出来的症状会有一些区别。婴儿型脊髓性肌肉萎缩症的主要症...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症症状有哪些？
脊髓性肌肉萎缩症会表现为局部肌肉出现疼痛感、或肌无力、肋间肌麻痹的症状，还会表现为言语笨拙、舌根发硬、逐渐的表现出吐字不清晰，甚至在喝水时会出现呛咳的症状。随着病情的发展，会出现卧...[详细]
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慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断
慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎...[详细]
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进行性脊髓性肌萎缩症的病因
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症有什么药物可以治疗？
脊髓性肌肉萎缩症有药物治疗，主要可以选择营养神经的药物来延缓病情的发展。但单纯的药物并不能彻底治愈，会产生有运动功能障碍，导致行动不便，同时可能会产生肌肉力量下降，引起生活不能自理...[详细]
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脊髓小脑萎缩症怎么办
脊髓小脑萎缩症一般不是特别的好治疗，并且通过积极的治疗也无法自愈，通常可以采取日常锻炼的方式改变身体的环境，也能够缓解脊髓小脑萎缩症。而同时也可以多吃一些含有蛋白质以及营养比较丰富...[详细]
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一个孩子得了肌脊委缩症再生一个也会得这种病吗？
这位朋友你好，肌萎缩这种病确实是非常困难的治疗的。这种疾病也不是都遗传，你说你再生一个的话也不，你会患上肌萎缩，这就需要遵循临床医生的建议，[详细]
