- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的病因
- 摘要：进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的症状
- 摘要：本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症症状，进行性脊肌萎缩症有什么表现？得了进行性脊肌萎缩症会怎样？进行性脊肌萎缩症的典型症状包括肌肉萎缩、肌束震颤、无力、延髓性麻痹、臀肌挛缩、手臂肌肉拉伤、手臂肌肉萎缩、腰部僵硬及腰前凸消失、颈背部肌肉痉挛大腿肌肉萎缩。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩的预防
- 摘要：进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症应该如何预防。 ……查看全文»
- 2013-11-19 产伤也是腓骨肌萎缩症的病因之一
- 摘要：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。 ……查看全文»
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进行性面肌偏侧萎缩症的病因
进行性面肌偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。...[详细]
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进行性肌肉萎缩症能治
进行性肌肉萎缩症是可以治疗的，但是一般要完全恢复是比较困难的，可以服用活血类的药物进行调理，具体用药谨遵医嘱，可以配合在专业的康复师指导下进行运动训练，作业训练等康复功能训练。平常...[详细]
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慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断
慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎...[详细]
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慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断
对于慢性进行性远端肌萎缩的问题，诊断方面主要可以通过肌电图配合影像学的方法和临床症状表现来进行分析确诊，目前要彻底治愈比较困难。由于是属于进行性发展的过程，后期容易出现有功能障碍的...[详细]
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进行性肌肉营养不良跟肌肉萎缩是否同一种病...
你好，是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型...[详细]
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进行性脊肌萎缩症的病因是什么
您好！病因尚未明确。根据家系分析大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。[详细]
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进行性肌肉萎缩是怎么回事
您好，进行性肌肉萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传...[详细]
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脊肌萎缩症怎么治疗？
脊肌萎缩症起病于婴儿期或儿童期的疾病，其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩，大多数病例都属常染色体隐性遗传，一般现在采取中西医结合的治疗方法较好，建议你去...[详细]
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婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么
婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]
