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舞蹈病 诊断
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2008-07-18 Huntington舞蹈病
摘要: Huntington(亨廷顿)舞蹈病又称为慢性进行性舞蹈病,为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病,临床上一舞蹈、精神障碍和痴呆为只要表现。本病也称为Huntington病。因为5%左右患者的运动障碍不表现为舞蹈病而表现为强直-运动减少综合征或肌张力障碍。 亨廷顿是一位美国医生的名字,大约一百年前,他首先描述了这种病的症状,因而人们也就以他的名字来称呼这种病。按照亨廷顿的描述,这种病的发病年龄多在30~45岁,最主要的表现是舞蹈样、不自主的运动和痴呆,患者多在发病后的10~15年内死亡。目前美国已发现了不少这类病例,仔细追踪,这些病例或多或少都和从英国移居长岛的亨廷顿家族有关。从家族成员的发病情况分析,父母患有这种病,其子女约有一半的可能性也会得这种病。 预防本病的遗传和发生新的病例,应对病人及其家族进行咨询和教育。 ……查看全文»
2008-07-22 妊娠舞蹈病
摘要: 妊娠舞蹈病的临床表现与较重型的小舞蹈病类似,最多见于年轻的初产妇,而且多半在妊娠的前半期发病。舞蹈症可于妊娠中或分娩后自行停止,亦可于人工流产后立即停止。胎儿的病死率较高,但能足月出生的胎儿则多为正常。 妊娠舞蹈病的治疗原则与小舞蹈病相同。妊娠舞蹈病因病死率较高,故有人主张于全身情况未衰竭前,尽早终止妊娠。但也有人主张对轻症病例保守治疗,早期应用镇静剂可是症状减轻和防止发展。 ……查看全文»
2008-07-17 舞蹈病
摘要: 舞蹈病是一个舞蹈样不自主动作的综合征。可有多种疾病造成基底核损害的一种临床症状群,故又称为舞蹈综合征(cloreaticsyndrome)。它是肢体的某一部分或全身呈明显的不规则、技急速、无目的地舞蹈样不自主运动。无论任何舞蹈病均可累及面部肌群、上肢、下肢和躯干后出现类似的多变的舞蹈样动作。舞蹈病时肌张力往往降低,故可认为舞蹈病是与帕金森病的肌张力增高-运动过少综合征相反的一种肌张力降低-运动过多综合征。 ……查看全文»
2013-11-24 小舞蹈病的诊断方法
摘要: 根据起病年龄,典型的舞蹈样不自主动作、肌张力降低、肌力减退等临床特征,诊断并不困难。 ……查看全文»
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家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查

诊断检查:依据舌、口周不自主运动,躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断,应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断:家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别:慢性进行性舞蹈...[详细]

老年性舞蹈病怎么诊断

你好,老年性舞蹈病的诊断:依据老年期发病,无家族史,舞蹈样动作是惟一症状,不伴智能衰退,一般可做出诊断。[详细]

良性遗传性舞蹈病要做哪些检查

您好,良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查

您好,诊断检查:依据舌、口周不自主运动,躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断,应与Huntington舞蹈病区别。[详细]

易变性痉挛应该如何诊断?

你好,手足徐动症有手足特殊姿势的不自主运动,故诊断并不困难。舞蹈病的舞蹈样动作出现于肢体躯干及头面部,范围广泛,且比不自主动作更迅速,呈跳动样,不同于本征的不自主动作主要局限于手足...[详细]

现在我的一个朋友就是有一点的小的毛病的他...

你好手足徐动症有手足特殊姿势的不自主运动故诊断并不困难舞蹈病的舞蹈样动作出现于肢体躯干及头面部范围广泛且比不自主动作更迅速呈跳动样不同于本征的不自主动作主要局限于手足但本征有时与舞...[详细]

47岁了,是否还会患大舞蹈病

舞蹈症大多数有阳性家族史,并不是家族中一定患有该病。您目前提供的资料无法明确病因,如果明确诊断为舞蹈症,可以考虑脑起搏器手术,效果较好[详细]

我现在不知道怎么啦吃饭坐着躺着都喜欢手舞...

舞蹈症大多数有阳性家族史并不是家族中一定患有该病您目前提供的资料无法明确病因如果明确诊断为舞蹈症可以考虑脑起搏器手术效果较好[详细]

手足舞蹈症的症状是什么怎样治疗有效有10...

舞蹈症有大人和儿童两种儿童多为小舞蹈病见于5-15岁多于风湿有关;大人的亨廷顿舞蹈病多见于30-50岁多为手指弹钢琴样动作和面部怪异表情也可有舞蹈样步态有人伴有精神障碍和痴呆等首先...[详细]

舞蹈症都有什么症状 ?是手脚一直在舞动吗

你好:舞蹈症有大人和儿童两种,儿童多为小舞蹈病,多于风湿有关;大人的亨廷顿舞蹈病,多为手指弹钢琴样动作和面部怪异表情,也可有舞蹈样步态,有人伴有精神障碍和痴呆等。首先是明确诊断,目...[详细]

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