- 2017-10-18 腓骨肌萎缩症
- 摘要：腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的症状
- 摘要：本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症症状，进行性脊肌萎缩症有什么表现？得了进行性脊肌萎缩症会怎样？进行性脊肌萎缩症的典型症状包括肌肉萎缩、肌束震颤、无力、延髓性麻痹、臀肌挛缩、手臂肌肉拉伤、手臂肌肉萎缩、腰部僵硬及腰前凸消失、颈背部肌肉痉挛大腿肌肉萎缩。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的病因
- 摘要：进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。 ……查看全文»
- 2018-01-23 13岁肌萎缩症女孩创作画作 肌萎缩症能治愈吗
- 摘要：13岁应该是跟小伙伴一起玩耍的年纪，然而13岁的静冉却一直呆在医院里面。据了解，8个月时，静冉被确诊患有SMA（脊髓型肌萎缩症），从那时起静冉的妈妈就知道自己的女儿肌肉会逐渐萎缩，无法像正常人一样行动。但是，如今她凭借自己的努力，创作的画作甚至有了自己的风格。而画画，也成了她生活的全部。 ……查看全文»
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脊肌萎缩症怎么治疗？
脊肌萎缩症起病于婴儿期或儿童期的疾病，其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩，大多数病例都属常染色体隐性遗传，一般现在采取中西医结合的治疗方法较好，建议你去...[详细]
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肌肉萎缩会遗传吗？
这种情况可能和基因突变有关，目前无较好的治疗方法，建议患者要树立坚强的信念，而治疗方法则是神经细胞重生疗法中特有的神经细胞修复因子能够迅速直接的营养中枢神经细胞，减轻和修复神经损伤...[详细]
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腓骨肌萎缩症要怎么样保健？腓骨肌萎缩症能结婚吗？
腓骨长短肌的萎缩首先考虑是由于神经损伤导致的废用性萎缩，可以通过治疗逐渐的恢复正常，这个疾病是不影响结婚的。[详细]
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慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断
对于慢性进行性远端肌萎缩的问题，诊断方面主要可以通过肌电图配合影像学的方法和临床症状表现来进行分析确诊，目前要彻底治愈比较困难。由于是属于进行性发展的过程，后期容易出现有功能障碍的...[详细]
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小脑萎缩遗传吗
你好，脑萎缩大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。指导意见小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，是一种家族显性遗传神经系统疾病，...[详细]
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小脑萎缩遗传吗
脑萎缩大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。指导意见小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲...[详细]
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小儿麻痹后遗症所致的肌肉萎缩能治愈吗？
肌肉萎缩是横纹肌营养不良和肌肉体积较正常缩小且肌纤维变细甚至消失或神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除了肌肉组织本身的病理变化，更与神经系统密切相关。脊髓疾病常致肌肉营养不良而发生肌肉萎...[详细]
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腓骨肌萎缩症继续萎缩怎么办
如果存在局部肌肉萎缩症的问题，考虑是由于存在有神经功能障碍容易后期产生有肌肉无力的功能问题，主要可以通过药物的方法配合针灸理疗延缓病情的发展。对于已经产生的运动功能异常，可以配合运...[详细]
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进行性肌肉萎缩症能治
进行性肌肉萎缩症是可以治疗的，但是一般要完全恢复是比较困难的，可以服用活血类的药物进行调理，具体用药谨遵医嘱，可以配合在专业的康复师指导下进行运动训练，作业训练等康复功能训练。平常...[详细]
