- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩的预防
- 摘要：进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症应该如何预防。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的病因
- 摘要：进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的症状
- 摘要：本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症症状，进行性脊肌萎缩症有什么表现？得了进行性脊肌萎缩症会怎样？进行性脊肌萎缩症的典型症状包括肌肉萎缩、肌束震颤、无力、延髓性麻痹、臀肌挛缩、手臂肌肉拉伤、手臂肌肉萎缩、腰部僵硬及腰前凸消失、颈背部肌肉痉挛大腿肌肉萎缩。 ……查看全文»
- 2014-05-29 进行性脊肌萎缩症的饮食保健
- 摘要：缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状（不只是肌肉萎缩），宜食用畜肉，蛋类，奶，奶制品，花生油，芝麻油，玉米，油等食物。本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症饮食保健，进行性脊肌萎缩症的食疗方。得了进行性脊肌萎缩症吃什么好，同时又不能吃什么呢？ ……查看全文»
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慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断
慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎...[详细]
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想了解进行性脊肌萎缩症？
您好，进行性脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病。本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。[详细]
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进行性脊肌萎缩症怎么回事
您好！进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病。[详细]
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进行性脊肌萎缩症怎么办？
你可以考虑手术治疗，因为手术治疗是彻底治愈这种疾病的方法，效果比较好，然后术后注意一下饮食就可以了，祝你早日康复。[详细]
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什么是进行性脊肌萎缩症
你好，进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常...[详细]
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进行性脊肌萎缩症怎么诊断
您好！进行性脊肌萎缩症可通过做肌电图检查、肌肉活检、血生化检查等检查，在根据临床症状与肌营养不良、肌弛缓型脑性瘫痪、慢性炎症脱髓鞘多神经病，先天性肌病，线粒体肌病等鉴别进行诊断。[详细]
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进行性脊肌萎缩症怎么锻炼？
你好；肌萎缩患者需要高蛋白，高能量饮食补充，建议您平时可以功能锻炼，配合针灸、按摩、理疗等治疗的。此种情况往往需要注意保养的，不要劳累着凉的，不要长时间一个姿势的。祝健康！[详细]
