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- 2016-09-09 肥厚型心肌病
- 摘要：肥厚型心肌病（HCM）是以左心室（或）右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。近年来发现非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少见。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。 ……查看全文»
- 2015-02-12 如何预防肥厚性心肌病？肥厚型心肌病或会遗传
- 摘要：肥厚性心肌病对人体的影响是比较严重的，很多人都不知道在日常生活中应该如何预防心肌病发作，下面为大家介绍下预防肥厚性心肌病发作的一些方法。 ……查看全文»
- 2012-06-20 肥厚性心肌病诊疗之“超声决策”
- 摘要： 肥厚性心肌病（HCM）是指在无明显阻力及容量负荷增加时心肌发生肥厚，通常表现为室间隔非对称肥厚。本病常须经超声心动图或磁共振确诊，治疗策略很大程度需取决于超声心动图提供的血液动力学数据。ACCF、AHA 发布的HCM 诊疗指南建议，确诊主要依据超声心动图，左室心肌最厚处≥ 15 mm 可确诊，13~14 mm 为临界值。ESC/AHA 专家共识将HCM 分为三类：梗阻性，指静息时左室流出道压力阶差>30 mmHg；隐匿梗阻性，指运动负荷时压力阶差>30mmHg；非梗阻性，指静息和负荷时压力阶差均<30 mmHg。 ……查看全文»
- 2013-11-19 肥厚型梗阻性心肌病病变以心肌肥厚为主
- 摘要：肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。 ……查看全文»
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肥厚心肌病
你好如果确诊是肥厚性心肌病，本病预后因人而异，吃药的作用为延缓肥厚的心肌，防止心动过速和维持正常的窦性心律。本病进展缓慢，应长期随访，并对直系家属进行心电图和超声心电图检查以早期发...[详细]
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梗阻性、肥厚性心肌病
只要饮食注意配合药物正规治疗，可以控制的很好的。[详细]
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肥厚性梗阻型心肌病
你好，肥厚性梗阻型心肌病其实就是主动脉瓣下肌性梗阻，是属于原发性心脏病的一种，原发性的心脏病大部分都是遗传导致的，也有部分患者是因为胎儿时期畸形所致，发病时间多在2、30岁的时候发...[详细]
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肥厚性心肌病的治疗
你好，肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性...[详细]
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肥厚性心肌病的用药治疗
你好，肥厚性心肌病目前没有特殊的办法，主要是药物治疗。平时要注意休息，不要太劳累。以免增加心脏负担。祝你健康[详细]
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