- 2019-05-08 首款儿科肌无力综合征新药获批
- 摘要：近日，FDA宣布批准Ruzurgi（amifampridine）药片上市，用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）患者。这是FDA批准的第一款针对儿科LEMS患者的新药。 ……查看全文»
- 2016-09-27 肌无力误诊为肌肉萎缩症 什么是肌无力
- 摘要：报道称，波瑞戈（Rufino Borrego）13岁时在里斯本经医院诊断患有无法医治的肌肉萎缩症。他在那之后便以轮椅代步40多年。 ……查看全文»
- 2016-01-12 肌无力治疗用西医 重症肌无力需合理饮食
- 摘要：肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。 ……查看全文»
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肌无力综合征要做哪些检查
你好，肌无力综合征要做的检查有胸部X线或CT检查、血清相关抗体水平检测，以及神经电生理检查等。[详细]
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肌无力综合征的症状有哪些
肌无力的主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上主要分为眼肌型和全身型。眼肌型者表现为眼外肌麻痹，肌无力综合征的表现可出现眼睑下垂、复视、斜视...[详细]
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怎么治疗肌无力综合征
你好，关于肌无力综合征的治疗，症状性治疗方面可以应用乙酰胆碱释放增强剂，但在一些严重病例中，血清交换与免疫球蛋白可以考虑应用。[详细]
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肌无力综合征可以怎么诊断
你好，肌无力综合征的诊断通常需要根据临床表现以及实验室检查来获得，其中实验室检查包括胸部X线或CT检查、血清相关抗体水平检测，以及神经电生理检查等。[详细]
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重症肌无力样综合征的是什么原因啊
重症肌无力样综合征的病因：1.新生儿重症肌无力，MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。2.先天性肌无力...[详细]
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重症肌无力样综合征的是什么原因
重症肌无力样综合征的病因：1.新生儿重症肌无力，MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。2.先天性肌无力...[详细]
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重症肌无力样综合征的是什么原因啊
主要有两个原因：1。个体素质方面，部分患者由于自身免疫功能的异常调节。2。受外界环境的一些因素影响，如疲劳、精神压力高、手术或感冒、病毒感染等，这些都会引起重症肌无力。重症肌无力不...[详细]
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重症肌无力样综合征可以怎么预防
你好，重症肌无力样综合征尚无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询，产前诊断和选择性流产，不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床，窒息，肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚应积...[详细]
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重症肌无力样综合征的是什么原因啊
主要有两个原因：1。个体素质方面，部分患者由于自身免疫功能的异常调节。2。受外界环境的一些因素影响，如疲劳、精神压力高、手术或感冒、病毒感染等，这些都会引起重症肌无力。重症肌无力不...[详细]
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腹肌缺如综合征的症状
结直肠血管瘤的症状几乎在10 岁以前有便血史，发生内痔。常因反复、无痛性便血而就诊，伴鲜红或紫黑色血液，有时混杂血块，少数有黑便，进行性加重。始发于幼年和青年，常伴有慢性缺铁性贫血...[详细]
