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天生肌无力
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2016-09-27 肌无力误诊为肌肉萎缩症 什么是肌无力
摘要:报道称,波瑞戈(Rufino Borrego)13岁时在里斯本经医院诊断患有无法医治的肌肉萎缩症。他在那之后便以轮椅代步40多年。 ……查看全文»
2014-06-24 什么是肌无力
摘要:肌无力是一种发病率比较高的疾病,同时它也是治疗漫长的疾病。在现实生活中,肌无力一直困扰人们的健康,很多人因患有肌无力无法正常地工作,严重影响正常生活。但很多人对于肌无力都不是很了解,那么什么是肌无力?到底怎么预防肌无力呢? ……查看全文»
2014-05-19 什么是肌无力呢?
摘要:什么是肌无力?重症肌无力 英文名:myasthenia gravis 别 名:假麻痹性重症肌无力;重症肌无力症;myasthenic pseudoparalysis。 ……查看全文»
2018-12-06 成人肌无力与幼儿肌无力有何区别?怎么办?
摘要:日常生活中,因为一些可控的不可控的因素,很容易让我们受到一些疾病的侵袭,不管是成人、幼儿还是青少年,都有可能发病,比如重症肌无力。那么,不同年龄的症状肌无力有什么表现呢?又应该怎么办呢?下面我们一起来详细的了解一下。 ……查看全文»
更多»“天生肌无力”相关问答
我患有先天性肌无力,请问该如何治疗?

先天性肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力、新生儿先天性肌无力和家族性L型肌无力。应注意与小儿脑瘫相区别。抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好,眼肌无力疗效欠佳。一旦发热应住院观察...[详细]

我患有先天性肌无力,请问该如何治疗?

先天性肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力、新生儿先天性肌无力和家族性L型肌无力。应注意与小儿脑瘫相区别。抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好,眼肌无力疗效欠佳。一旦发热应住院观察...[详细]

儿童重症肌无力的发病时期在什么时候?

你好,儿童重症肌无力的发病时期?儿童型重症肌无力最多见,发病最小年龄为6个月,发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。河南省总队医院神经外科专家把儿童重症肌无力分为两大类:1.新生儿重...[详细]

我是一名妇产医院的专业护士期间也见过一些...

你好,良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症又称良性先天性肌病综合征等本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。[详细]

先天性肌张力不全症的症状表现是什么

先天性肌张力不全症症状,妊娠期胎动微弱,出生后横纹肌张力减低,先天性肌张力不全症的表现为运动机能发育迟缓,但无肌萎缩。[详细]

重症肌无力样综合征的治疗

重症肌无力样综合征的治疗:1.新生儿重症肌无力主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗,加快新生儿肌无力痊愈,临床症状通常2周左右消失。2.先天性肌无力综合征 抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨...[详细]

重症肌无力病友之家

重症肌无力病友之家www.9b01.net/zzjwl/-网页快照重症肌无力病友的网络交流平台....有关重症肌无力的所有问题,大家问,大家答。...资料完全采集于网络,本论坛无法...[详细]

先天性肌张力不全症怎么诊断

先天性肌张力不全症诊断,先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。[详细]

先天性肌张力不全症怎么诊断

先天性肌张力不全症诊断,先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。[详细]

先天性肌张力不全症的治疗

先天性肌张力不全症的治疗:本病无特殊治疗,先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。[详细]

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