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健康宝典 >> 神经内科>> 神经管>>开放性神经管缺陷风险值
开放性神经管缺陷风险值
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2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖,缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料,保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括:开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位;伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流;有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术;伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案: ……查看全文»
2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖,缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料,保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括:开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位;伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流;有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术;伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案: ……查看全文»
2013-11-24 神经管畸形的症状
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状: ……查看全文»
2013-11-24 神经管畸形的症状
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状: ……查看全文»
更多»“开放性神经管缺陷风险值”相关问答
开放性神经管缺陷的风险率1-581这个

你好,根据你的检查看,应该属于唐氏筛查的报告。开放性神经管缺陷的风险率1-581还属于低风险值,不必担心的。开放性神经管缺陷的风险率1-581还属于低风险值,只要胎儿发育大小,胎心...[详细]

开放神经管缺陷

你好,开放神经管缺陷风险检查值略大于正常值,只能说明发生缺陷的风险系数会增加,并不一定会发生。建议你继续做好孕期检查和监测,一般通过定期的检查可以及时发现患有出开放神经管缺陷的胎儿...[详细]

唐筛筛出开放性神经管缺陷?

样本信息AFP133.40u/mlMOM3.369校正MOM2.835HCG12.10ng/mlMOM1.071校正MOM0.851风险计算年龄风险1:1398低风险21-三体1:...[详细]

请教医生唐氏高风险怎么办呢?

唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水...[详细]

问题 26岁 怀孕18周 唐氏筛查 ONTD 1.6

您好,根据您的描述您的这个数值属于正常现象,属于低风险人群。ONTD是开放性神经管缺陷风险度没有超过筛查标准。[详细]

你好我做了唐筛检查数值是21三体风险1

您好,开放性神经管缺陷的正常风险是没有数值的,是阴性,现在有数值,说明还是有可能有这样的风险,不过,这样的畸形,可以通过彩超检查出来。所以你可以在今后做个彩超检查来排除这个畸形的可...[详细]

唐筛神经管畸形准确率高吗?

唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷,是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷,唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出...[详细]

怎么看唐氏筛查结果?

你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。[详细]

开放性神经管缺陷风险率

你好,开放性神经管缺陷风险率筛查截断值为1:324,这个是否存在风险高,要看具体的参考值的。如果说在正常的参考值范围内的话,还是属于正常的。反之,如果说担心存在风险值较高的话,是需...[详细]

18三体综合症正常值是多少?

如果检查唐氏筛查,18三体综合征的低风险数值是1:1000以上,临界风险是1:1000~1:380之间,而高风险是1:380以上,通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征,21...[详细]

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