- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2014-05-21 叶酸可预防胎儿神经管畸形
- 摘要：叶酸是维生素B复合体之一，是米切尔从菠菜叶中提取纯化的，故而命名为叶酸。研究表明，在备孕期间服用0.4毫克斯利安叶酸片可以下降胎儿神经管畸形率85%。神经管畸形，又称神经管缺陷， 是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。 ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖，缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料，保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括：开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位；伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流；有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术；伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案： ……查看全文»
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大夫你好，唐筛神经管畸形准确率是多少呢？
患者好，唐氏筛查神经管畸形的准确率一般在百分之六七十左右，唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值，所以如果唐氏筛查中神经管畸形如果是高风险的，需要做B超检查或者是羊水穿刺确定。唐氏筛查...[详细]
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唐筛准确率高吗
你好，唐氏筛查是孕期的一项排畸检查，唐氏筛查主要筛查唐氏综合征，18三体综合征，开放性神经管畸形，唐氏综合征的准确率大于等于70%, 18三体准确率大于等于85%，开放性神经管缺陷...[详细]
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唐筛神经管畸形准确率高吗？
唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷，是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷，唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出...[详细]
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唐式筛查高风险怎么办
若唐氏筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 [详细]
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早期检查NT正常，后来做唐筛结果又是高风险怎么办？
唐筛只能判断风险概率，但是唐筛检查的准确性也不是百分百的准确，准确率60%到70%，唐氏筛查高危未必宝宝就是畸形儿。如果NT过了，唐筛没过的孕妈妈不用太过担心，唐筛只是通过电脑公式...[详细]
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孕妇有唐筛低危要做羊水穿刺检查吗？这两个检查有什么关系？
唐筛低危就不用做羊水穿刺了，高危才需要做！唐筛没有羊水穿刺准确，但是羊水穿刺风险高！唐筛低危并不代表一定没事，但是做唐筛很安全，只是验个血就可以了！[详细]
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大家都是什么时候去做的大畸形筛查的
你好，通过产前筛查，可以查出可能怀有患先天愚型、神经管畸形、18—三体综合征胎儿的高危人群，再经进一步检查确诊，产前筛查是不会对身体有危害的。筛查的最佳时期：做唐氏筛查时无需空腹，...[详细]
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大家都是什么时候去做的大畸形筛查的
你好，通过产前筛查，可以查出可能怀有患先天愚型、神经管畸形、18—三体综合征胎儿的高危人群，再经进一步检查确诊，产前筛查是不会对身体有危害的。筛查的最佳时期：做唐氏筛查时无需空腹，...[详细]
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唐筛神经管畸形准确率是多少
你好，唐氏筛查筛查神经管畸形准确率为百分之八十五，唐氏筛查主要是孕期一项排畸检查，唐氏筛查主要检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管缺陷，一般在怀孕的15周到20周加6天去医...[详细]
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唐氏筛查二十一高风险，有必要做无创基因检测吗？
你好，唐试筛查高危，提示胎儿三体综合征、神经管缺陷的可能性较高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊水...[详细]
