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健康宝典 >> 神经内科>> 神经管>>神经管缺陷 3.17
神经管缺陷 3.17
更多»“神经管缺陷 3.17”相关文章
2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖,缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料,保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括:开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位;伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流;有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术;伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案: ……查看全文»
2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖,缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料,保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括:开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位;伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流;有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术;伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案: ……查看全文»
2012-09-11 产检早期诊断科排查神经管缺陷
摘要:神经管畸形又称神经管缺陷, 是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统。 在胚胎的第15-17日开始,神经系统开始发育,至胚胎22日左右,神经褶的两侧开始互相靠拢,形成1个管道,称为神经管,它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24-25日及26日时,前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。 ……查看全文»
2013-11-24 神经管畸形的症状
摘要:神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病,具有多种不同临床表型的先天畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状: ……查看全文»
更多»“神经管缺陷 3.17”相关问答
唐氏筛查神经管缺陷风险是:10.89该怎么办

这种情况建议做羊穿检查,不要轻视的。[详细]

昨天的唐筛结果开放性神经管缺陷风险率1:...

你好,开放性神经管缺陷可以通过B超检查出来,所以现在这个风险比较高,可以在孕20-26周左右做个四维或是三维彩超来帮助确定胎儿是否有这方面的畸型。现在还是再耐心的等待时间,到时再做...[详细]

孕18周唐氏筛查神经管缺陷

你好第二胎,孕18周唐氏筛查神经管缺陷(开放性脊柱裂)1:691;考虑正常的[详细]

开放性神经管缺陷的风险率1:755

你好,唐筛21三体的临界值为1:270,你的结果算是中危。你好,建议你咨询遗传医生,如果不放心,可以考虑做个羊水穿刺或者无创产前基因诊断。[详细]

怀孕17周做了唐筛,结果神经管缺陷高危,

根据你的情况,在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查,20-28周行四维彩超进行检查,确定胎儿的情况。另外现在加强营养,在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。[详细]

唐氏筛查神经管缺陷风险1:359怎么办?

唐氏筛查虽然说结果是高风险,但是并不一定意味着宝宝一定有问题,你可以在医生的建议之下做一个无创dha或者是羊水穿刺,进一步检验一下。[详细]

唐氏筛查神经管缺陷严重

唐筛的结果也不是百分百的准确.不过现在很多人都做唐筛,害怕小孩脑子发育有问题,不过这个也不准的,只不过心理上会舒服一点.唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为...[详细]

唐氏神经管缺陷高风险

唐氏神经管缺陷(NTD)筛查经修正的AFPMOM(2.65)位于神经管缺陷的高风险区域位于神经管缺陷的高风险区域,虽然说高危险不代表一定就会生出缺陷宝宝,但是我们不能以此来赌,毕竟...[详细]

双胞胎神经管缺陷

产前筛查只对单胎起作用的说法没有科学依据。因为唐氏筛查是化验孕妇血液中的甲胎蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄、孕期、体重等,运用计算机精密计...[详细]

了解神经管缺陷该什么做

你好,神经管缺陷做b超就可以看到的。建议就诊检查彩超,可以看清楚颅骨和脊柱的异常的;注意饮食均衡,保持心情平稳。[详细]

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