- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2014-05-21 叶酸可预防胎儿神经管畸形
- 摘要：叶酸是维生素B复合体之一，是米切尔从菠菜叶中提取纯化的，故而命名为叶酸。研究表明，在备孕期间服用0.4毫克斯利安叶酸片可以下降胎儿神经管畸形率85%。神经管畸形，又称神经管缺陷， 是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。 ……查看全文»
- 2017-10-20 神经管畸形的发病率有多少？
- 摘要：神经管缺陷的发生率，目前来说还是挺高的，以往我们国内的发生率统计是能够达到万分之五点六。近几年，叶酸的大量普及使得我们国家的神经管缺陷的发病率很快的下降。比如说11年的时候下降到万分之四。那么照比10年，我们下降率能达到67%多，尤其是对于农村女性，下降达到72%。 ……查看全文»
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大夫你好，唐筛神经管畸形准确率是多少呢？
患者好，唐氏筛查神经管畸形的准确率一般在百分之六七十左右，唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值，所以如果唐氏筛查中神经管畸形如果是高风险的，需要做B超检查或者是羊水穿刺确定。唐氏筛查...[详细]
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请教医生唐氏高风险怎么办呢？
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水...[详细]
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唐筛神经管畸形准确率高吗？
唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷，是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷，唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出...[详细]
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胎儿唐诗筛查评估结果Downs1:260...
您的唐筛唐氏综合风险为高风险，神经管畸形为低风险，18三体为低风险。由于综合风险为高风险需要做羊水穿刺检查来确定胎儿染色体是否异常。[详细]
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唐筛临界风险是安全的吗
你好，唐氏筛查主要检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管畸形，唐氏筛查是孕期中的一项排畸检查，建议你在怀孕的15周到20周加6天去医院空腹做唐氏筛查，唐氏筛查一般会出现临界风...[详细]
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NTD筛查检查为综合征高风险该怎么办
你好，唐氏筛查主要是用来筛查你的宝宝有没有畸形的可能。NTD筛查是神经管缺陷方面的筛查，对于筛查高风险的需要进一步羊水穿刺检查。[详细]
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唐氏筛查结果怎么看?
唐氏筛查是怀孕中期的一项排畸检查，他说主要检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管畸形，唐氏筛查结果为高风险，临界风险和低风险，一旦结果为高风险或临界风险则存在一定的患病几率，...[详细]
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唐氏筛查高危，需要做羊水穿刺吗？
唐氏筛查如果筛查出高风险，那么要看具体是哪些项目高风险，如果是21三体综合征或18三体综合征高风险的，需要做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常。如果是神经管畸形高风险的，可以做B超对胎...[详细]
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产前筛查报告单检查结果
您好，现在的筛查结果，唐氏风险、18三体综合征，神经管缺陷都是低风险，我认为不需要过于担心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有...[详细]
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产妇产前唐氏筛查结果中“神经管质”是高风...
产前筛查唐氏筛查中您说的“神经管质”是高风险，应是神经管畸形NTDs高风险，可能是筛查中的AFP的数值较高的原因。神经管畸形包括唇裂及腭裂、脊柱裂、隐性脊柱裂、无脑儿、脑膨出、脑脊...[详细]
