- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2014-05-21 叶酸可预防胎儿神经管畸形
- 摘要：叶酸是维生素B复合体之一，是米切尔从菠菜叶中提取纯化的，故而命名为叶酸。研究表明，在备孕期间服用0.4毫克斯利安叶酸片可以下降胎儿神经管畸形率85%。神经管畸形，又称神经管缺陷， 是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。 ……查看全文»
- 2017-10-20 神经管畸形的发病率有多少？
- 摘要：神经管缺陷的发生率，目前来说还是挺高的，以往我们国内的发生率统计是能够达到万分之五点六。近几年，叶酸的大量普及使得我们国家的神经管缺陷的发病率很快的下降。比如说11年的时候下降到万分之四。那么照比10年，我们下降率能达到67%多，尤其是对于农村女性，下降达到72%。 ……查看全文»
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开放性神经管畸形高风险怎么办?
还是需要做三维检查的，还是需要针对您的情况做治疗的，祝您身体健康！[详细]
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昨天的唐筛结果开放性神经管缺陷风险率1：...
你好，开放性神经管缺陷可以通过B超检查出来，所以现在这个风险比较高，可以在孕20-26周左右做个四维或是三维彩超来帮助确定胎儿是否有这方面的畸型。现在还是再耐心的等待时间，到时再做...[详细]
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开放性神经管缺陷的风险率1:755
你好，唐筛21三体的临界值为1：270，你的结果算是中危。你好，建议你咨询遗传医生，如果不放心，可以考虑做个羊水穿刺或者无创产前基因诊断。[详细]
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开放性神经管缺陷风险率
你好，开放性神经管缺陷风险率筛查截断值为1：324，这个是否存在风险高，要看具体的参考值的。如果说在正常的参考值范围内的话，还是属于正常的。反之，如果说担心存在风险值较高的话，是需...[详细]
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产前筛查开放性神经管缺陷风险?
你好,从这个检查结果来看,是属于高风险的,如果想继续妊娠,最好是做个羊水穿刺检查来确诊下为好,祝好孕[详细]
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胎儿开放性神经管缺陷高风险怎么办？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。你是不是唐氏筛...[详细]
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唐氏筛查开放性神经管缺陷（NTD）高风险
21三体综合症风险值1：125，值高了根据您的情况，建议做产前检查，比如无创唐筛和羊水穿刺[详细]
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开放性神经管缺陷风险1:968是不是高风...
你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查...[详细]
