- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管畸形的症状
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。以下为神经管畸形其他类别疾病的症状： ……查看全文»
- 2014-05-21 叶酸可预防胎儿神经管畸形
- 摘要：叶酸是维生素B复合体之一，是米切尔从菠菜叶中提取纯化的，故而命名为叶酸。研究表明，在备孕期间服用0.4毫克斯利安叶酸片可以下降胎儿神经管畸形率85%。神经管畸形，又称神经管缺陷， 是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。 ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖，缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料，保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括：开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位；伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流；有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术；伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案： ……查看全文»
- 问答
-
唐筛神经管缺陷中风险怎么办？
你好;你的情况一次检查会有误差的.建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝您健康[详细]
- 问答
-
医生您好，我16周做唐筛，唐氏综合征风险系数，456分之1(提示中危)，神经管扩张系数低危，本人家
你好，低风险属于正常的，没有影响，如果说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛...[详细]
- 问答
-
唐氏神经管缺陷高风险
唐氏神经管缺陷（NTD）筛查经修正的AFPMOM（2.65)位于神经管缺陷的高风险区域位于神经管缺陷的高风险区域，虽然说高危险不代表一定就会生出缺陷宝宝，但是我们不能以此来赌，毕竟...[详细]
- 问答
-
我唐筛检查中神经管缺陷风险高风险，值为3...
唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15—20周...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险
唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的情况。唐筛高风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断，如果羊水检查正常，可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息，...[详细]
- 问答
-
我NT1.5，早唐低风险，中唐也是低风险，可是
这个情况是不严重的，但是唐氏筛查往往不太准确的，所以必要时需要做个无创DNA检查，来排除唐氏疾病的发生。怀孕期间需要定期检查胎儿，排除各种疾病的发生，在怀孕早期，不要接触放射性物质...[详细]
- 问答
-
唐氏综合征风险率 1/29411 （小于1/250），神经管缺陷风险1.48 ，有危险吗？
病情分析: 唐氏筛查21三体风险 1/320的风险值较高 意见建议: 如果孕妇年龄大于35岁或者有遗传史的需要做个羊水穿刺确诊,如果年龄小于30岁没有遗传史的需要根据排畸b超综合考...[详细]
