- 2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖，缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料，保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括：开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位；伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流；有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术；伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案： ……查看全文»
- 2013-11-24 神经管缺陷的治疗方案
- 摘要：神经管畸形一般认为是一种多基因遗传病，具有多种不同临床表型的先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂及脑膨出等。神经管畸形一般症状包括搏动性头痛，位于病侧，可伴颅内血管杂音。出血一般是首发症状，表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。出血后可见癫痫，多为全身性发作或局限性发作，局限性发作有定位意义。幕上病变者可有精神异常，偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等局源症状。开放性神经管缺陷的新生儿应保暖，缺陷部位盖以无菌生理盐水敷料，保持俯卧位防止局部压迫。外科治疗包括：开放性神经管缺陷的新生儿应该进行尽早关闭缺陷部位；伴有脑积水的患儿应该在关闭缺损的同时置管进行脑室腹膜腔分流；有症状的Chiari畸形应进行枕骨下颅骨切除术以及后颅窝和扁桃体减压术；伴有瘘管的患儿需要椎板切除并放置瘘管-蛛网膜下腔支架使脑脊液改道等。以下为神经管畸形其他类别疾病的治疗方案： ……查看全文»
- 2012-09-11 产检早期诊断科排查神经管缺陷
- 摘要：神经管畸形又称神经管缺陷, 是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。 在胚胎的第15-17日开始，神经系统开始发育，至胚胎22日左右，神经褶的两侧开始互相靠拢，形成1个管道，称为神经管，它的前端称为神经管前孔，尾端称为神经管后孔，胚胎在24-25日及26日时，前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。 ……查看全文»
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唐氏筛查神经管缺陷风险是：10.89该怎么办
这种情况建议做羊穿检查，不要轻视的。[详细]
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昨天的唐筛结果开放性神经管缺陷风险率1：...
你好，开放性神经管缺陷可以通过B超检查出来，所以现在这个风险比较高，可以在孕20-26周左右做个四维或是三维彩超来帮助确定胎儿是否有这方面的畸型。现在还是再耐心的等待时间，到时再做...[详细]
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孕18周唐氏筛查神经管缺陷
你好第二胎,孕18周唐氏筛查神经管缺陷(开放性脊柱裂)1：691;考虑正常的[详细]
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开放性神经管缺陷的风险率1:755
你好，唐筛21三体的临界值为1：270，你的结果算是中危。你好，建议你咨询遗传医生，如果不放心，可以考虑做个羊水穿刺或者无创产前基因诊断。[详细]
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怀孕17周做了唐筛，结果神经管缺陷高危，
根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查，20-28周行四维彩超进行检查，确定胎儿的情况。另外现在加强营养，在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。[详细]
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唐氏筛查神经管缺陷风险1:359怎么办？
唐氏筛查虽然说结果是高风险，但是并不一定意味着宝宝一定有问题，你可以在医生的建议之下做一个无创dha或者是羊水穿刺，进一步检验一下。[详细]
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神经管缺陷筛查？
您好，根据您的描述，您的唐氏筛查表面神经管畸形高风险的话，一般建议高风险的话还要做羊水穿刺进一步确定。建议您不要担心，做羊水穿刺有一定的危险性，医生只是建议做，至于做不做要您自己决...[详细]
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唐氏综合征是1/502开放性神经管缺陷是...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期年龄体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕...[详细]
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你好唐筛结果说神经管缺陷风险值2.817...
你好这个是要积极进行确定具体的情况的。检查确定的。[详细]
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唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15有...
你好，有问题，做羊水穿刺确诊建议注意休息，加强营养，定期产检，放松心情[详细]
