- 2016-10-04 如何诊断幼年强直性脊柱炎?
- 摘要：幼年强直性脊柱炎的发病率不同于成人，幼年的骨骼正在发育，多是先累及周围关节，尤其是以下肢不对称的关节为主，常在发病的5—10年后就出现脊柱关节受累。现在有很都社会朋友在担心，以下就是我们的专家为您简单介绍的幼年强直性脊柱炎的诊断的方法。 ……查看全文»
- 2014-04-22 怎样诊断和治疗强直性脊柱炎？
- 摘要：对很多强直性脊椎炎患者而言，都想找到最好的方法进行治疗，病情让自己的病情早日治疗，让患者不受罪就能得到很好的治疗，而对于患者而言，什么才是最好的方法，每个医院都说自己最好，都说自己对看强直性脊椎炎有特效，这给患者本身选择医院带来了困难。 ……查看全文»
- 2016-09-09 浅谈怎样诊断强直性脊柱炎
- 摘要：强直性脊柱炎纷繁复杂的疾病如果没有经过确诊容易出现很多问题，要不就是张冠李戴，要不就是误诊误治，不仅患者痛苦，还容易耽误病情出现其他病变。下面我们将浅谈怎样诊断强直性脊柱炎。 ……查看全文»
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肌强直性肌病有什么危害呢
通常在30或40岁时显现症状，尽管儿童早期也可出现。男性多于女性，且症状较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌，前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌...[详细]
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请问肌强直性肌病要注意什么
你好，强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命不受影响。[详细]
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肌强直性肌病的病因
肌强直性肌病的病因是位于9号染色体长臂（9q3.3），的萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK），编码582个氨基酸。该基因的3′-端非翻译区存在一个三核苷酸串联重复序列（CTG）的异常扩...[详细]
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肌强直性肌病什么药管用
常用药品有：维生素E软胶囊 ，三磷酸腺苷二钠片。建议看医生确诊后听从医生的用药安排，切勿自行用药。[详细]
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肌强直性肌病可以治愈吗
治愈率较低，仅为10%，①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡因胺0.5-...[详细]
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肌强直性肌病有哪些类型
肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。[详细]
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肌强直性肌病的症状有哪些
肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重...[详细]
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肌强直性肌病如何调理？
你好，1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。 2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等...[详细]
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肌强直性肌病怎么治疗？
本病无有效的治疗方法，是对症治疗。 ①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡...[详细]
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为什么会患肌强直性肌病
肌强直性肌病分为强直性肌营养不良、先天性肌强直和先天性副肌强直。它是一种遗传性疾病，其中强直性肌营养不良和先天性肌强直都是由常染色体显性遗传引起的。先天性副肌强直通常由染色体突变引...[详细]
