- 2013-11-24 多灶性运动神经病是怎么引起的？
- 摘要：多灶性运动神经病，目前关于本病的病因所知甚少，目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。 ……查看全文»
- 2013-11-24 多灶性运动神经病应如何诊断？
- 摘要：多灶性运动神经病的诊断主要依据本病的临床特点，当患者表现为以周围神经分布的慢性进行性肌无力、肌萎缩，症状左右不对称以肢体远端受累为主，没有或有很轻的感觉症状时，应想到MMN的可能，确诊必须做神经电生理检查，本病的特征性发现是1根或多根运动神经局灶性传导阻滞而相应神经的感觉传导检查正常，其他异常如远端潜伏期和F波潜伏期的轻度延长传导速度的轻度减低，不正常的时间离散等在运动神经上也常见到，对诊断有一定的价值神经电生理检查发现部分运动神经传导阻滞而感觉神经正常，是诊断MMN的必要条件。血清抗神经节苷脂GM1抗体的升高对诊断有帮助。 ……查看全文»
- 2013-11-24 多灶性运动神经病预后良好 需防复发
- 摘要：多灶性运动神经病的预后相对良好，到目前为止，只报道2例死亡的病例，均有20年以上的病程。多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期，病程为3个月～30年不等。 ……查看全文»
- 2013-11-24 多灶性运动神经病通常有哪些表现？
- 摘要：多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy（简称MMN）是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。是近年被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。多灶性运动神经病起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50 岁，男性多见，男女比例为4∶1。 ……查看全文»
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多灶性运动神经病怎么治疗
多灶性运动神经元病是运动神经末端受累为主的进行性的周围神经病。这种病变对于人体伤害非常大，如果得不到有效治疗，甚至会造成呼吸衰竭而死亡。治疗上一般需要给予丙种免疫球蛋白冲击治疗或者...[详细]
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多灶性运动神经病什么原因引起的？
多灶性运动神经病是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。该病的主要临床特点是非对称性的、缓慢进展的、以上肢为主的肢体无力；感觉正常或轻度异常；电生理上表现为持续性阶...[详细]
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多灶性运动神经病吃什么药
MMN是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，方法为400mg...[详细]
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多灶性运动神经病能吃西瓜吗
1.宜吃高蛋白食物；2.宜吃高维生素食物；3.宜吃高热量食物。[详细]
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多灶性运动神经元病会疼吗
多灶性运动神经元病部分患者可能会出现疼痛。该疾病主要是运动神经受累所引起的慢性多发性神经疾病，主要以远端受累为临床表现，通常还会伴有肢体无力，大多发病于男性。随着疾病的缓慢进展，患...[详细]
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多灶性运动神经元病会疼吗
多灶性运动神经元病部分人群会有疼痛感，但是大部分人只是没有疼痛的。这种疾病是影响到运动神经元，没有影响到感觉的神经。会表现为肌无力以及肌肉的颤动，出现疼痛是因为肌肉挛缩以及缺氧。建...[详细]
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我小孩两岁多医生说是遗传性运动神经病现在...
你好，请问病人现在得这种病有多长时间了。病人都做过什么检查吗？现在都有哪些症状，如语言和运动方面有没有什么障碍，我们这里对治疗精神发育迟滞、脑瘫、脑积水及各种脑病的病人有很好的疗效...[详细]
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怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘...[详细]
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怎么治疗遗传性运动失调性多发性神经炎
遗传性运动失调性多发性神经炎的治疗：本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、...[详细]
