- 2015-09-30 运动神经元病变
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2016-01-12 什么是运动神经元病 运动神经元病如何预防
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2013-11-21 医生给运动神经元病患者的5点建议
- 摘要：运动神经元疾病（MND），又称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100，000的患病率， 中国应有六万名患者。该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言，身体的运动神经元有2大类：一为上运动神经元，一为下运动神经元。运动神经元病患有哪些日常注意事项？医生提出了一些建议。 ……查看全文»
- 2016-02-02 运动神经元病的症状类型
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
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运动神经元病耽搁17年还能不能治好。已经
青年女性，运动神经元病你好，根据你的描述已经17年，治疗效果欠佳[详细]
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青年上肢远端肌萎缩有什么特点呀？
你好，青年上肢远端肌萎缩是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。好发于青春期，男性多见。[详细]
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青年上肢远端肌萎缩是怎么回事？
你好，本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈...[详细]
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平山病是什么病？
您好！平山病又名青年上肢远端肌萎缩，以波及颈髓前角运动神经元为主的一种疾病。青年男性多发，以缓慢进行性上肢肌肉萎缩为特征，通常单侧发生，病程呈良性自限。是一种神经内科疾病。[详细]
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运动神经元病生存时间多长？
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
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运动神经元病生存时间多长？
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
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运动神经元病生存时间多长？
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
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运动神经元病有并发症吗
运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。运动神经元病的发病原因目前还不清楚，研究人员...[详细]
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小孩走路左肩有一点点偏斜左脚有一点点短以...
你好，这有可能是运动神经元病，运动神经元病是一种选择性地累及上运动神经元（脑皮质运动神经元和锥体束）和下运动神经元（脑干颅神经核和脊髓前角运动神经元）的慢性进展性疾病，预后不良。诊...[详细]
